第三代氟喹诺酮类药物的特点包括（）

A . 氟嗪酸 B . 环丙沙星 C . 加替沙星 D . 吡哌酸

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA回旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . 口服吸收好 B . 细菌对其不产生耐药性 C . 抗菌谱广 D . 抗菌作用强 E . 不良反应少

A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

A . 抗菌作用较第一、二代明显增强 B . 抗菌谱扩大 C . 在组织中有较好的分布 D . 主要抑制革兰氏阴性菌

A . 铜绿假单胞菌 B . 耐药金黄色葡萄球菌 C . 病毒 D . 厌氧菌 E . 支原体

A . 对G 菌有强大的抗菌作用 B . 抗菌谱广 C . 体外抗菌活性最强的是司帕沙星 D . 不应用于青春期前儿童和妊娠妇女 E . 口服吸收良好，口服分布广

A . 萘啶酸 B . 诺氟沙星 C . 吡哌酸 D . 依诺沙星 E . 氟罗沙星

A . 抗菌谱广，对革兰阳性和革兰阴性菌都有效 B . 口服易吸收 C . 适用于呼吸系统及尿路感染 D . 抗菌作用强于第一、二代药物 E . 不良反应较少

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA螺旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . 萘啶酸 B . 吡咯酸 C . 吡哌酸 D . 环丙沙星

A . 口服吸收好 B . 半衰期长 C . 血浆结合率低 D . 体内分布广 E . 抗菌谱窄

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA螺旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . 环丙沙星 B . 吡哌酸 C . 依诺沙星 D . 洛美沙星 E . 氧氟沙星

A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁粘肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁黏肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

A . 诺氟沙星 B . 环丙沙星 C . 司帕沙星 D . 格帕沙星 E . 左氧氟沙星

A．抗菌谱广 B．与其他抗菌药物无交叉耐药性 C．抑制敏感菌DNA回旋酶 D．可用于儿童、孕妇及哺乳期妇女 E．口服易吸收，体内分布广

A．其抑制了细胞的细胞壁合成 B．其抑制了细胞的DNA螺旋环 C．其抑制了细胞的二氢叶酸合成酶 D．其抑制了细胞的蛋白质合成 E．其抑制了细胞的二氢叶酸还原酶

A．蛋白质合成 B．细胞壁合成 C．DNA回旋酶 D．二氢叶酸合成酶

A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．减少肝细胞糖异生 E．与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药