下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）

A . 混合注射是临床上常采用的方法 B . 混合注射组合的频度以2～5种药物为 C . 多混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦 D . 多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量 E . 明确注射液配伍变化的原因

A . 青霉素类 B . 红霉素乳糖酸盐 C . 维生素C D . 葡萄糖酸钙 E . 磷酸可待因

A . 硫喷妥钠与琥珀胆碱 B . 硫喷妥钠与哌替啶 C . 异丙嗪与哌替啶 D . 碳酸氢钠与氢化可的松 E . 碳酸氢钠与异丙肾上腺素

A . 利血平 B . 异戊巴比妥钠 C . 磷酸可待因 D . 盐酸普鲁卡因 E . 红霉素乳糖酸盐

A . 水不溶性的酸性药物制成的盐 B . 水不溶性的碱性药物制成的盐 C . 水溶性的酸性药物制成的盐 D . 水溶性的碱性药物制成的盐 E . 水不溶性无机盐，

A . 某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B . 注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响 C . 氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等，加入葡萄糖注射液中，可析出沉淀 D . 两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液（混合液pH在6.6以上）不会产生沉淀 E . 苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠，与含Ca 、Mg 的注射剂配伍则产生沉淀

A . 盐酸吡哆辛 B . 头孢菌素类 C . 苯巴比妥钠 D . 青霉素钠 E . 苯妥英钠

A . 酰胺键 B . 酯键 C . 醚键 D . 苷键 E . 碳氯键

A . 苯妥英钠 B . 苯巴比妥钠 C . 青霉素G钠 D . 盐酸氯丙嗪 E . 甲苯磺丁脲

A . 葡萄糖 B . 乳酸钠 C . 氯化钠 D . 氯化钾 E . 氢化可的松

A . A、配伍环境如温度、湿度，光线等会影响药物的作用，导致配伍变化 B . B、一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用 C . C、固体药物不会出现配伍禁忌 D . D、如处方中出现明显的配伍禁忌，调剂人员有权拒绝调剂

A . 氯霉素 B . 地西泮 C . 葡萄糖 D . 维生素K E . 氢化可的松

A . 硫酸阿托品 B . 氢化可的松 C . 盐酸普鲁卡因 D . 红霉素乳糖酸盐 E . 维生素C

A . 与氨基苷类抗生素和一、二代头孢菌素合用，可加剧耳毒性 B . 与巴比妥类、麻醉药和镇静药合用，可促进体位性低血压发生 C . 与非甾体类抗炎药、苯妥英钠或青霉胺合用，可减弱其利尿作用 D . 与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等合用，可加剧致电解质紊乱，引发低血钾症 E . 与头孢噻吩、头孢噻啶合用，可加剧肾毒性

A . 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B . 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C . 对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D . 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍

A . 青霉素类 B . 苯妥英钠 C . 盐酸氯丙嗪 D . 头孢菌素类 E . 甲苯磺丁脲

A . A．硫喷妥钠与琥珀胆碱 B . B．硫喷妥钠与哌替啶 C . C．异丙嗪与哌替啶 D . D．碳酸氢钠与氢化可的松 E . E．碳酸氢钠与异丙肾上腺素

A . 苯妥英钠 B . 青霉素类 C . 异戊巴比妥钠 D . 头孢菌素类 E . 红霉素乳糖酸盐

A . 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 B . 发生β一内酰胺开环，生成青霉醛酸 C . 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 D . 发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮 E . 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

A.头孢克肟 B.头孢哌酮 C.头孢噻肟 D.头孢曲松 E.头孢他啶

A．诺氟沙星和氨苄西林配伍 B．四环素与含钙盐配伍输液 C．先将氨茶碱用输液稀释，再慢慢加入烟酸 D．5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍 E．两性霉素B加入0.9%NaCl溶液

A．酰胺键 B．醚键 C．碳氯键 D．苷键 E．酯键

A．氯化钾 B．氯化钠 C．葡萄糖 D．甘露醇 E．维生素K