以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中，最有实践意义的是（）

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B . 注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响 C . 氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等，加入葡萄糖注射液中，可析出沉淀 D . 两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液（混合液pH在6.6以上）不会产生沉淀 E . 苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠，与含Ca 、Mg 的注射剂配伍则产生沉淀

A . “心脏病患者4a.m.对洋地黄的敏感性最高” B . “心衰患者10a.m.口服呋塞米，尿量最多” C . “哮喘患者4p.m.血浆肾上腺素呈最高值” D . “7a.m.口服赛庚啶效应发生较慢、较弱，但持续时间较长” E . “选择给药最佳时间需要根据药物在患者体内呈现作用的节律性&rdquo

A . 节律性广泛存在于机体的结构和功能中 B . 机体对致病原或药物的反应也有节律性 C . 正常的生理指标有节律性节律、月节律或年节律等 D . 择时给药法能使药物的疗效与副作用分开，使疗效最好而副作用最低 E . 临床用药不仅要选择剂量，还要考虑时间因素，即选择最佳给药时间

A . 氨基糖苷类配伍呋塞米，耳毒性增加 B . 氨基糖苷类配伍阿司匹林，耳毒性增加 C . 氨基糖苷类配伍头孢菌素类，肾毒性增加 D . 甲氨蝶呤配伍甲氧苄啶，骨髓抑制加 E . 重氯化钾配伍氨苯蝶啶，体内血钾平衡

A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

A . 溶液浑浊和水解反应 B . 溶液结晶和效价变化 C . 溶液沉淀和结晶 D . 溶液变色和发生聚合反应 E . 溶液效价下降和出现浑浊

A . 在水性溶液中易失活 B . 在碱性溶液中易失活 C . 在酸性溶液中易失活 D . 在中性溶液中易失活 E . 在油性溶液中易失活

A . 保证用药的安全有效 B . 防止生产质量与医疗事故的发生 C . 对可能产生的配伍变化做到有预见性探讨 D . 产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 E . 根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方

A . 设计合理的处方 B . 对可能的配伍变化有预见性 C . 探讨配伍变化的原因 D . 保证用药的安全和有效

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 沉淀 B . 变色 C . 效价下降 D . 聚合反应 E . 产生毒性物质

A . 混合注射是临床上常采用的方法 B . 混合注射组合的频度以2～5种药物为多 C . 混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦 D . 多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量 E . 研究注射液配伍变化的原因，对提高临床合理用药水平有重要指导意义

A . 有些可见配伍变化是缓缓呈现的 B . 大多配伍变化是可以预知和避免的 C . 可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色 E . 配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 注射剂配伍组合后应进行灯检 B . 参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍 C . 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化 D . 有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降 E . 配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测

A . A.硫酸小檗碱注射液 B . B.紫花丹参注射液 C . C.柴胡注射液 D . D.复方丹参注射液 E . E.桑寄生注射液

A . 不可见配伍变化可以预知 B . 不可见配伍变化可以避免 C . 不可见配伍变化难以预知 D . 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性 E . 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生