(1).气雾剂中可作抛射剂()(2).可在软膏剂中作基质()(3).膜剂中可作成膜材料() (4).可作骨架型缓控释制剂的骨架材料()
某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓控释制剂,每日服用一次,则制成剂量应为每次()
影响口服缓控释制剂设计的理化因素是()
缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置,主要有()、()和()三种方法。通常水溶性药物选用(),难溶性药物选用(),小剂量药物选用()。
下列哪种制剂不属于缓、控释制剂()
关于缓控释制剂叙述错误的是
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有()等特点。
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
若参考药物普通制剂的剂量,每日3次,每次100mg,换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次,每次
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比,可以减少服药次数,提高患者顺应性,使用方便;使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的不良反应;可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过()(2).门诊每张处方剂量不超过()(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过()(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过()
缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。()此题为判断题(对,错)。
1.乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量(),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。
【填空题】缓、控释制剂主要()型和()型两种。两种类型的缓、控释制剂所涉及的,释药原理主要有()、()、()、()或()作用。
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性。()此题为判断题(对,错)。
关于缓、控释制剂的叙述错误的为关于缓、控释制剂的叙述错误的为()
16、缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高,如果遇到特殊情况(如出现较大副反应) ,往往能立刻停止治疗。
影响口服缓、控释制剂设计的因素是影响口服缓、控释制剂设计的因素是()
关于缓、控释制剂,叙述错误的为关于缓、控释制剂,叙述错误的为()