噻吗洛尔属于（）。

A . 高血压 B . 诱发心律衰竭 C . 房室传导阻滞 D . 诱发支气管哮喘 E . 窦性心动过缓

A . A.慢性闭角型青光眼 B . B.先天型青光眼 C . C.急性闭角型青光眼 D . D.新生血管性青光眼 E . E.慢性单纯性青光眼

A . α受体激动剂，主要通过抑制房水的生成起到降眼压作用 B . 拟胆碱作用药物，降眼压机制是增加小梁途径的房水外流 C . β受体阻滞剂，通过减少房水的生成降低眼压 D . β受体激动药，可降低小梁网房水流出阻力，及增加葡萄膜巩膜途径房水外流 E . 碳酸酐酶抑制剂，可减少房水的生成

A . A.哮喘患者禁用 B . B.窦性心动过缓者禁用 C . C.严重心脏病患者禁用 D . D.阻塞性肺部疾患禁用 E . E.使用过程中，当P<52次／分立即停药

A . 慢性闭角型青光眼 B . 先天型青光眼 C . 急性闭角型青光眼 D . 新生血管性青光眼 E . 慢性单纯性青光眼

A . 钙拮抗药 B . β-受体阻断药 C . 中枢性抗高血压药 D . 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 E . 血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药

A . 钙拮抗药 B . β-受体阻断药 C . 中枢性抗高血压药 D . 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 E . 血管紧张素Ⅱ受体（AT ）阻断药

A . M受体阻断药 B . N 受体阻断药 C . 胆碱酯酶抑制药 D . α受体阻断药 E . β受体阻断药

A . 抑制心脏 B . 减慢心率 C . 减少心肌耗氧量 D . 收缩血管 E . 直接扩张血管产生降压作用

A . 减低了药物的毒性与不良反应 B . 改善了药物的吸收与分布 C . 延长了药物的作用时间 D . 增加了药物对特定部位的选择性 E . 改变了药物的吸收性

A . 逐渐减量，缓慢停药 B . 用拮抗药 C . 加快输液 D . 换用另一种同类药物 E . 立即停药

A . 紫绀 B . 心动过缓 C . 局部组织坏死 D . 房室传导阻滞

A . 噻吗洛尔是非选择性的α受体阻断剂，对于正常眼压眼和高眼压眼均具有降低眼压的作用 B . 用药开始后30～60分钟眼压开始下降，最大作用多出现在用药后2小时左右，作用持续24～48小时 C . 噻吗洛尔对于睡眠期间的生理性房水分泌减少无作用 D . 如无特殊禁忌，噻吗洛尔是治疗开角型青光眼的首选药物

A . A、钾通道阻滞药 B . B、钙通道阻滞药 C . C、膜稳定药 D . D、β受体拮抗药 E . E、Ia类膜稳定药道阻滞药

A . 逐渐减量，缓慢停药 B . 用拮抗药 C . 加快输液 D . 换用另一种同类药物 E . 立即停药

A . 窦性心动过缓 B . 房室传导阻滞 C . 诱发心力衰竭 D . 诱发支气管哮喘 E . 诱发高血压

A．抑制心脏 B．减少心肌耗氧量 C．减慢心率 D．收缩血管 E．直接扩张血管产生降压作用

A．相加作用 B．增强作用 C．生理性拮抗 D．化学性拮抗 E．药理性拮抗

A．50次/分 B．55次/分 C．60次/分 D．45次/分

A．改善药物的水溶性 B．提高药物的稳定性 C．降低药物的毒性反应 D．改善药物的吸收性 E．增加药物对特定部位的选择性

A．N受体阻断药 B．M受体阻断药 C．β受体阻断药 D．α、β受体阻断药 E．α受体阻断药