根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱的载体是80～100目的普通硅藻土。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7），液相载荷量是（）％。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采集中，在连接采样系统时，必须使用引气管连接。
《固定污染源排气中苯并［a］芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，色谱条件流动相的组成为（）。
碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，碘标准溶液可储于棕色瓶中，在冰箱中保存有效期为（）。
碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，吸收液中的（）可消除二氧化氮的影响。
《固定污染源排气中沥青烟测定重量法》(HJ／T45-1999)中，沥青烟的检出限为5.1mg。
根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ／T42-1999），采样前首先要检查采样管头部是否已塞好适量玻璃棉，各连接点是否稳妥，然后检查样品吸收瓶的密闭性。
固定污染源排气中二氧化硫的碘量法测定中，因为锅炉燃料在正常工况下燃烧时，烟气中硫化氢等还原性物质含量极少，所以其对测定的影响可忽略不计。
《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸―吡唑啉酮分光光度法》（HJ／T28-1999）适用于固定污染源有组织排放氰化氢的测定，但不适用于无组织排放氰化氢的测定。
根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）进]行测定时，对于（）的样品，可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度，或减少取出进行分析的样品溶液体积。
《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ／T41-1999）中，未对样品的采集方法进行详细描述，应按照《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB／T16157-1996）中有关颗粒物采集方法要求执行。
根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，若对定性结果存有疑虑，可用（）填充柱作辅助定性。
在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，检测器为荧光检测器，激发波长为（）nm，发射波长为（）nm。
碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，若烟气中二氧化硫浓度较高，可取部分吸收液进行滴定。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，淀粉指示剂可储存于细口瓶中，在冰箱中的保存有效期为三个月。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定铬酸雾时，配制的二苯基碳酰二肼溶液应放于冰箱中保存，可长期使用。
《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
碘量法测定固定污染源排气中的二氧化硫时所使用的吸收液是由______和硫酸铵加入稳定剂配制而成。稳定剂是由______和______配制而成。
