根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
医疗机构制剂是指（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）
医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
根据《中华人民共和国中医药法》，取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种，其配制的前提条件是（）
（)是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（)。
