关于线粒体DNA的测序分析，描述正确的是

A . 90%以上都在基质中合成 B . 含有导肽信号序列 C . 50%以上都在线粒体中合成 D . 通过线粒体膜上的受体进入线粒体 E . 进入线粒体后再进行正确折叠

A . 正确 B . 错误

A . A.无须酶促反应的测序技术 B . 4种酶的级联反应测序技术 C . 3种酶的级联反应测序技术 D . 2种酶的级联反应测序技术 E . 1种酶的级联反应测序技术

A . 定位于线粒体基质前体蛋白在细胞质中的游离核糖体合成 B . 前体在细胞质分子伴侣Hsp70的帮助下解折叠，然后通过N-端的导肽同线粒体外膜上的受体蛋白识别 C . 进入基质前，前体蛋白在Hsp60的帮助下折叠 D . 前体蛋白在受体（或附近）的内外膜接触点（Contact Site）处内膜，进入线粒体基质

A . 性别鉴定 B . 个人识别 C . 亲子鉴定 D . 物种鉴定 E . 人类多样性研究

A . 电泳时缓冲液阀打开 B . 电极为电泳的负性电极 C . 在分析每一个样品前，泵自动冲掉上一次分析用过的胶，灌入新胶 D . 注射器驱动杆可给注射器提供正压力，将注射器内的凝胶注入毛细管中 E . 玻璃注射器可储存凝胶高分子聚合物以及在填充毛细管时提供必要的压力

A . A.提高测序效率和准确性 B . 降低成本，提高准确性 C . 满足全基因组测序的需要 D . 满足临床个体诊断的需要 E . 促进技术本身的进步

A . A.A B . T C . C D . G E . 所有碱基

A . 它们的外膜比内膜更接近于细胞内膜系统的膜 B . 将鸡的线粒体注入鼠细胞后，鸡线粒体可以随鼠细胞分裂而向下传递 C . 所有线粒体蛋白质合成时都含有导肽 D . 都可以通过出芽方式繁殖

A . 毛细管进入样品盘标本孔中进样依靠自动进样器的移动完成 B . 电极和毛细管一般均固定不动 C . DNA分子在毛细管中泳动的动力来自于两级间极高的压力差 D . 电极为电泳的正性电极 E . 样品盘有48孔和96孔两种，可一次性连续测试48或96个样本

A . 电泳时缓冲液阀关闭 B . 电极为电泳的正性电极 C . 在分析每一个样品前，泵自动冲掉上一次分析用过的胶，灌入新胶 D . 注射器驱动杆可给注射器提供正压力，将注射器内的凝胶注入毛细管中 E . 玻璃注射器可储存凝胶高分子聚合物以及在填充毛细管时提供必要的压力

A . 在线粒体核糖体上合成 B . 均可由核基因合成代替 C . 全部定位在线粒体上 D . 大多数为线粒体所需的

B.线粒体遗传同样符合分离规律 C.线粒体遗传是母系遗传 D.线粒体遗传是细胞质遗传 E.线粒体遗传有遗传瓶颈效应

A．线粒体DNA的H链编码12种蛋白质，14种tRNA和2种rRNA ，L链编码1种蛋白质，8种tRNA B．mtDNA分子数目庞大，使mtDNA分析在高度降解或微量检材的检测 中成功率更高 C．线粒体DNA结构紧凑，相邻基因甚至有碱基的重叠 D．1981年，Anderson等公布了人线粒体DNA的序列

A．编码自身必需的部分RNA和蛋白质 B．编码自身必需的部分蛋白质 C．可以被核基因组取代 D．不会借助核编码的酶系进行转录

A．国际理论和应用化学联合会采用统一的编码对检测到的不同等位基因进行统一命名 B．对于插入碱基，要先记录插入碱基的数目和碱基的类型 C．对于缺失碱基，要先记录缺失碱基的位置 D．mtDNA序列缺失和碱基替换同时出现时，必须先记录缺失，再记录碱基替换

A．现在以修正的剑桥序列为参照，确定样本的碱基变异并予以命名 B．mtDNA序列变异的命名采用标准化命名 C．mtDNA序列变异的命名采用国际理论和应用化学联合会规定的原则 D．标准化命名mtDNA序列变异将有助于实验室之间的数据共享

A．双向对称式复制 B．单向复制方式 C．D环复制 D．置换环复制