关于线粒体，描述正确的是（ ）。

A . 内膜和细菌质膜类似，都不含胆固醇 B . 内膜的流动性要比外膜大 C . 和外膜相比，内膜的蛋白和脂类的质量比更高 D . H可以自由通过外膜，但不能自由通过内膜

A . 90%以上都在基质中合成 B . 含有导肽信号序列 C . 50%以上都在线粒体中合成 D . 通过线粒体膜上的受体进入线粒体 E . 进入线粒体后再进行正确折叠

A . 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病 B . 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转 C . 肌肉活检可见破碎红纤维。 D . 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病 E . 线粒体病是常染色体显性遗传

A . 定位于线粒体基质前体蛋白在细胞质中的游离核糖体合成 B . 前体在细胞质分子伴侣Hsp70的帮助下解折叠，然后通过N-端的导肽同线粒体外膜上的受体蛋白识别 C . 进入基质前，前体蛋白在Hsp60的帮助下折叠 D . 前体蛋白在受体（或附近）的内外膜接触点（Contact Site）处内膜，进入线粒体基质

A . 是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊结构 B . 线粒体是细胞中唯一的含有遗传物质的结构 C . 线粒体是细胞的能量供应中心，多聚集在生理功能旺盛、需要能量的区域 D . 线粒体的形态可因细胞类型的不同而不同、并可随细胞的发育阶段不同而发生变化

A . 线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B . 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C . 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D . 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E . 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

A . 分子量较小 B . 双链环状结构 C . 线粒体DNA是从卵子的细胞质中获取 D . 半保留复制 E . 线粒体DNA存在于所有真核生物中

A . 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病 B . 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转 C . 肌肉活检可见破碎红纤维 D . 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病 E . 线粒体病是常染色体显性遗传

A . 都含有蛋白质 B . 都含有可结合H＋的辅酶 C . 都含有钾离子 D . 都缺少DNA E . 都能产生ATP

A . 线粒体内膜含有孔蛋白，当孔蛋白完全打开时，可通过相对分子质量高达5000的分子 B . 线粒体内膜上的孔蛋白可允许分子量小于1000的物质自由通过 C . 线粒体内膜富含心磷脂，与离子的不可通透性有关 D . 线粒体内膜较外膜通透性大

A . 由内外两层膜组成 B . 内膜向内折叠，组成嵴 C . 具有合成腺苷二磷酸（ADP）的功能 D . 具有合成腺苷三磷酸（ATP）的功能

A . 它们的外膜比内膜更接近于细胞内膜系统的膜 B . 将鸡的线粒体注入鼠细胞后，鸡线粒体可以随鼠细胞分裂而向下传递 C . 所有线粒体蛋白质合成时都含有导肽 D . 都可以通过出芽方式繁殖

A．是膜上唯一的外周蛋白 B．位于膜的内侧 C．可接受Cytc₁的电子 D．接受电子后可传给Cyta·a₃

A．核DNA或线粒体DNA突变所致，多系统受累，以对有氧代谢需求高的脑、骨骼肌以及心肌表现为主心脏病变见于40%的患者，其中心肌肥厚最常见 B．实验室检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验阳性 C．心脏病变见于80%的患者，其中心肌肥厚不常见 D．基因分析发现核DNA或者线粒体DNA突变等有助于确诊 E．心肌活检表现特异，可见异常线粒体增生

A．线粒体DNA的H链编码12种蛋白质，14种tRNA和2种rRNA ，L链编码1种蛋白质，8种tRNA B．mtDNA分子数目庞大，使mtDNA分析在高度降解或微量检材的检测 中成功率更高 C．线粒体DNA结构紧凑，相邻基因甚至有碱基的重叠 D．1981年，Anderson等公布了人线粒体DNA的序列

A．常用PCR扩增来制备测序模板 B．通常需要进行双向测序 C．从正反两个方向测定扩增产物两条链的序列 D．通过比对两条链相应碱基的互补性，可以获得更准确的序列结果

A．编码自身必需的部分RNA和蛋白质 B．编码自身必需的部分蛋白质 C．可以被核基因组取代 D．不会借助核编码的酶系进行转录

A．含有遗传信息和转录、翻译系统 B．线粒体基因突变与人类疾病基本无关 C．线粒体是一种完全独立自主的细胞器 D．只有极少量DNA，不起什么作用

A．现在以修正的剑桥序列为参照，确定样本的碱基变异并予以命名 B．mtDNA序列变异的命名采用标准化命名 C．mtDNA序列变异的命名采用国际理论和应用化学联合会规定的原则 D．标准化命名mtDNA序列变异将有助于实验室之间的数据共享

A．由丙酮酸形成乙酰辅酶A B．进行三羧酸循环 C．进行电子传递、形成ATP D．参与细胞凋亡 E．参与信号转导