(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。
药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的（）
(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“处方调配”是指（）
为减少和预防差错的发生，需要特别制定药品储存、调配处方和发药操作细则。承担往调剂室药品货架码放药品的药学人员一定要（）
国营药店供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过几日极量（）
(1).药品规格为（）的内容。 (2).（）为处方核心部分，是用药依据。(3).（）包括医师、配方人、核对人等。(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。
医师无权调配处方，体现处方的（）处方是医院药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据，体现其（）药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配，体现处方的（）
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）
(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
处方的调配人、核对人违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，要承担什么责任？
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）
处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品？
调酒时所用的辅料主要是指各类果汁和汽水。
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）
经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）
根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）。 查看材料
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）
该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且不是肽类激素的处方药为（）
医师无权调配处方，体现处方的（）,处方是医院药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据，体现其（）,药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配，体现处方的（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
