下列关于药材浸出过程正确的是（）

A . 渗漉法浸出效率低于浸渍法 B . 超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C . 大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D . 浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E . 渗漉法得到的浸出液浓度高

A . A.皮类药材以根皮为主 B . B.采收加工、贮藏不善时易发生"走气" C . C.茎类药材较不容易发生霉蛀 D . D.大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，易遭鼠害 E . E.皮类药材在贮藏中极易退色

A . A.鲜品药物常用量为15～60g B . B.质地较轻的药物常用量为3～4.5g C . C.质地较重的药物常用量为20～45g D . D.有毒药物常用量为0.3～0.6g E . E.贵重药物常用量为0.03～1g

A . A.降低浸出液黏度 B . B.提高浸出液温度 C . C.加入其他附加剂 D . D.保持最大浓度梯度 E . E.增加容器体积

A . 非极性溶剂浸出液中含有较多胶质 B . 水浸出液中不含胶质 C . 乙醇浸出液中含有较少胶质 D . 乙醇浸出液中含有大量胶质

A . A、沸水 B . B、热水 C . C、冷水 D . D、热蒸馏水

A . 适当减小药材粒度可提高浸出率 B . 浸提时间越长浸出率越高 C . 适当提高浸提温度可提高浸出率 D . 溶剂相等，分多次浸提浸出率高 E . 药材粒度越小浸出率越高

A . 甘油 B . 乙醇 C . 乙醚、石油醚 D . 甲醇

A . 浸润、溶解、过滤 B . 浸润、渗透、解吸、溶解 C . 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散、置换 D . 浸润、溶解、扩散、置换 E . 浸润、解吸、置换

A . 浸渍法 B . 煎煮法 C . 渗漉法 D . 大孔树脂吸附分离技术 E . 以上均正确

A . 款冬花体轻，撕开后可见白色茸毛 B . 款冬花上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片 C . 款冬花苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，内表面类棕色，无毛 D . 款冬花气清香，味微苦而辛 E . 饮片具蜜香气，味微甜

A . A.来源为水蛭科动物的干燥体 B . B.原动物为蚂蟥，药材呈扁平的纺锤形，全体由许多环节构成 C . C.原动物为水蛭，药材呈扁长的圆柱形，断面无光泽 D . D.前吸盘较大，后吸盘不显著 E . E.气微腥

A . A．煎煮法 B . B．热浸法 C . C．渗漉法 D . D．回流法 E . E．水蒸气蒸馏法

A．非极性溶剂浸出液中含有较多胶质 B．水浸出液中不含胶质 C．乙醇浸出液中含有较少胶质 D．乙醇浸出液中含有大量胶质

A.浸出溶剂 B.药材的粉碎粒度 C.浸出温度 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小

A．国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材 B．国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定 C．新发现和从国外引种的药材必须经国家药品监督管理部门审核批准后，方可销售 D．地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A、鲜品药物常用量为15~60g B、质地较轻的药物常用量为3~4.5g C、质地较重的药物常用量为20~45g D、有毒药物常用量为0.3~0.6g E、贵重药物中药常用量为0.03~1.00g

A．渗滤法浸出效率低于浸渍法 B．超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C．大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D．浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E．回流法较渗漉法的溶剂耗用量少，因为溶剂能循环使用

A．一般药材通常单独粉碎 B．氧化性药物可与还原性药物混合粉碎 C．刺激性药材宜湿法粉碎 D．含脂肪油较多的药材可与其他药物同时粉碎 E．固体粉碎可采用加液研磨法

A．药材粒度 B．药材成分 C．药材浸润 D．浸提温度 E．浸提时间

A、款冬花体轻，撕开后可见白色茸毛 B、款冬花上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片 C、款冬花苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，内表面类棕色，无毛 D、款冬花气清香，味微苦而辛 E、饮片具蜜香气，味微甜 此题为多项选择题。

A．秦皮 B．龙胆 C．黄芪 D．地黄 E．甘草