电位滴定分析中,当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu22+)可用的指示电极为()。
298K时,标准态下Cu2++FeαCu+Fe2+达到平衡时,则此反应的等于()。(已知:)
已知电极反应Cu2++2e-=CU当c(Cu2+)=1.0×;10-2mol·;L-1时,φ值为()。
已知,在标准条件下反应,zn+Cu2+=Zn2++Cu的Eθ值为()。
反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+进行的方向为()。(φ°Cu2+/Cu=0.337V,φ°Fe3+/Fe2+=0.77V)
已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?
在2Cu2++4I-=CuI↓+I2中,Eθ(I2/2I-)=0.54V,Eθ(Cu/CuI)=0.86V,Eθ(Cu2+/CuI)>Eθ(I2/2I-)则反应方向向()。
已知电极反应Cu 2+ +2e - =Cu的 https://assets.asklib.com/psource/2016071717195325942.jpg 为0.347V,则反应2Cu-4e - =2Cu 2+ 的 https://assets.asklib.com/psource/2016071717195325942.jpg 值为()。
Cu2Cl2-NH3溶液能与()反应,生成红棕色的炔化亚铜。
电池1: Cu│Cu+(a1)║Cu+(a1),Cu2+(a2)│Pt与电池2: Cu│Cu2+(a1)║Cu+ (a2),Cu2+(a1)│Pt 的电池反应相同,则相同温度下∆rGm(1)与∆rGm(2)的关系为:
在电池反应Ni(s) +Cu2+ (aq) = Ni2+(1.0mol·dm-3) +Cu(s)中,当该电池的电动势E=0时,Cu2+浓度为(ψϴ(Cu2+/Cu) = 0.3419V ,ψϴ(Ni2+/Ni) =-0.257V)
对于电对Cu2+/Cu,加入配位剂后,其电极电势将增大。
已知 Cu + + e → Cu 的标准电极电势为 0.52V , Cu 2+ +e → Cu 的标准电极电势为 0.335V ,计算 2Cu + → Cu 2+ +Cu 的标准电动势 E θ
用盐桥连接两只盛有等量CuSO4溶液的烧杯。两只烧杯中CuSO4溶液浓度分别为1.00 mol·dm-3和0.01 mol·dm-3,插入两支电极,则在25°C时两电极间的电压为( )已知ψϴ(Cu2+/Cu)=0.342V
将反应 Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu设计为原电池,如果在铜半电池溶液中加入氨水后,电池电动势E值将如何变化?
电池1: Cu│Cu+(a1)║Cu+(a1),Cu2+(a2)│Pt与电池2: Cu│Cu2+(a1)║Cu+ (a2),Cu2+(a1)│Pt 的电池反应相同,则相同温度下E1与 E2的关系为:
已知Eθ(Cu2+/Cu+)=+0.159 V,Eθ(Cu2+/CuI)=+0.869 V,则可以计算出Ksp(CuI)为 ()A.2.4×10-2
反应Cu+2Fe3+→Cu2++2Fe2+正向进行,说明Fe3+的氧化性大于Cu2+,金属Cu的还原性大于Fe2+。()
已知Cu2++2e-=Cu,EΘ=0.34V;Cu++e-=Cu,EΘ=0.52V;Cu2++Br-+e-=CuBr,EΘ=0.64V。求CuBr的。
已知EΘ(Cu2+/Cu)=0.340V,EΘ(Cu+/Cu)=0.521V,则EΘ(Cu2+/Cu+)为()。A.一0.184VB.一0.1 59VC.0.1
反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+进行的方向为。(Φ0Cu2+/Cu=0.337V,Φ0Fe3+/Fe2+=0.77V)()
双缩脲反应可用来测定蛋白质,其主要成分含有()A.Mn2+B.Cu2+C.Mg2+D.Zn2+E.Ca2+
若已知下列反应在标准状态下均可正向自发进行:Cu2++Sn2+==Cu+Sn4+2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+设j0cu2+/Cu=a,j0Sn4+/Sn2+=b,j0Fe3+/Fe2+=c,则有关j0的大小顺序为()
半反应CuS+H2O SO42-+H++Cu2++e-,其中被氧化的元素是()