气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。
对于气相色谱分析，其进样时间越长，则（）。
液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
对填充柱气相色谱而言，进样时间必须小于（）秒。
在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。
气中苯的检测，采用热解析后直接进样，与热解析后手工进样的气相色谱法和二硫化碳提取气相色谱法相比（）
气相色谱中，进样口温度应该比柱箱温度（）。
一个进样隔垫大约可以进行（）次进样。
气相色谱进样速度应（）。
色谱气体试样的进样方法有哪些？
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
气相色谱法中液体样品常用的进样技术有（）。
色谱液体试样的进样方法有哪些？
吹脱捕集气相色谱法的进样方式有哪些特点？
高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处（）。
采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
智慧职教: 气相色谱仪的硅橡胶垫在几十次的进样后，容易漏气，需及时更换
更换进样隔垫后，将进样隔垫螺母拧到底后，回拧（）圈，进样隔垫污染导致出现鬼峰
毛细管色谱柱的进样量一般不超过微升
高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有何不同之处？
