气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。
对于气相色谱分析，其进样时间越长，则（）。
色谱系统进样量太大，色谱柱超负荷或柱温太低，进样技术不佳，是产生色谱（）的主要原因。
高效液相色谱中的（）技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的（），而不是温度。
液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。高效液相色谱仪与气相色谱仪是目前分析技术领域最常用的两种仪器，关于这两种仪器的主要特点，叙述正确的是（）
毛细管色谱进样技术主要有哪些？
在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。
气中苯的检测，采用热解析后直接进样，与热解析后手工进样的气相色谱法和二硫化碳提取气相色谱法相比（）
气相色谱的进样隔垫的作用（）。
高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
气相色谱进样速度应（）。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
气相色谱法中液体样品常用的进样技术有（）。
高效液相色谱法测定环境空气中醛和酮化合物中，分离结构相似的醛和酮腙衍生物时，可以通过色谱条件优化使醛和酮化合物互不干扰，包括（）、（）、流速和进样量等条件。
高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较，生物基质中（比如血样、尿样）药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是（）
高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处（）。
采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？
高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，样品在前处理过程中，应洗脱采样管的（）。 A. 前段硅胶和后段硅胶 B. 中段和后端的玻璃棉 C. 进样端的玻璃棉和硅胶
无论是什么类型的液相或气相色谱 , 其色谱装备均应包括 : 流动相供给、 进样、 （）、检测器等四大部分。
