中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解 C . C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0 D . D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . A．由一部、二部和三部组成 B . B．一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品 C . C．分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D．分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

A . A.六号 B . B.七号 C . C.八号 D . D.九号 E . E.五号

A . A.制备复方碘溶液时，加入碘化钾，起增溶作用 B . B.复方碘溶液处方中，碘化钾是助溶剂 C . C.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成KI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发 D . D.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解 E . E.制备复方碘溶液时，加碘化钾起潜溶作用

A . 凡例 B . 正文 C . 附录 D . 说明 E . 引言

A . A、一号筛 B . B、二号筛 C . C、三号筛 D . D、四号筛 E . E、五号筛

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . 由凡例.正文和附录等主要部分构成 B . 凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C . 附录包括制剂通则和通用的检查方法 D . 《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E . 《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

A . A、由一部、二部和三部组成 B . B、一部收载西药，二部收载中药 C . C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

A . 人体受到病毒感染后，病毒激发人体免疫系统产生抗体，可在血液及其他体液中测出，从患者感染病毒到形成抗体有一个免疫应答过程这一过程所需要的时间 B . 人体受到病毒感染后，病毒在体内复制，到出现临床症状的时间 C . 人体受到病毒感染后，到出现实验室检查阳性结果的时间 D . 人体受到病毒感染后，病毒在体内大量复制，造成组织细胞损伤的时间

A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A . 正确 B . 错误

A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A . A.正文中收录了制剂通则 B . B.由一部、二部和三部组成 C . C.一部收载西药，二部收载中药 D . D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E . E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . 制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体以防止分解 C . 碳酸氢钠注射液的最佳pH值为6.5～8.0 D . 配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . 碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂 B . B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解 C . C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0 D . D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水 E . E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌

A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A . A、六 B . B、七 C . C、八 D . D、九

A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

A．五号筛 B．六号筛 C．七号筛 D．八号筛 E．九号筛

A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格