以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是（）。

A . 链霉素注射剂 B . 降纤酶注射剂 C . 右旋糖酐注射剂 D . 玻璃酸酶注射剂 E . 促皮质素注射剂

A . A．由一部、二部和三部组成 B . B．一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品 C . C．分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D . D．分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

A . 巴比妥类药物与甲醛-硫酸的反应 B . 巴比妥类药物与银盐的反应 C . 巴比妥类药物与碘试液的反应 D . 巴比妥类药物与铜盐的反应 E . 巴比妥类药物与汞盐的反应

A . 试药、试液 B . 质量检定有关的共性问题 C . 滴定液 D . 标准品 E . 对照品

A . A.蒸馏水 B . B.无热原的蒸馏水 C . C.纯化水 D . D.去离子水 E . E.反渗透法制备的水

A . 溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B . 溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C . 溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解 D . 溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 E . 溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解

A . 坂口反应 B . 与三氯化铁反应 C . 重氮化-偶合反应 D . 与硝酸银试液的反应 E . 与过氧化氢反应

A . 抗生素 B . 单味制剂 C . 中药成方制剂 D . 中药材 E . 生物制品

A . 由固体熔化成液体的温度 B . 熔融同时分解的温度 C . 供试品在毛细管中收缩时的温度 D . 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E . 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

A . 五味子 B . 枸杞子 C . 马钱子 D . 山茱萸 E . 山楂

A . ±5% B . ±7.5% C . ±10% D . ±12.5% E . ±15%

A . A.一号筛 B . B.二号筛 C . C.三号筛 D . D.四号筛 E . E.五号筛

A . 药用辅料总体要求 B . 红外吸收图谱 C . 药用辅料 D . 不溶性颗粒检查 E . 细菌内毒素检查品种

A . 第一部 B . 第二部 C . 第三部 D . 第一部附录 E . 第二部附录

A . 浆法 B . 吊篮法 C . 滴定法 D . 转篮法 E . 加热法

A . A.5种 B . B.6种 C . C.7种 D . D.8种 E . E.9种

A．溴化汞试纸 B．硫氰酸盐试液 C．氯化钡试液 D．硝酸银试液 E．硫代乙酰胺试液

A．丸单味制剂 B．中药材和饮片 C．药用辅料 D．成方制剂 E．植物油脂和提取物

A．KMnO4滴定液（0．105mol／L） B．KMnO4滴定液（0．1053mol／L） C．KMnO4滴定液（0．1053M／L） D．0．1053M／L的KMnO4滴定液 E．0．1053mol／L的KMnO4滴定液

A．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0．1ml中溶解 B．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解 D．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解 E．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解

A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

A．≤12% B．≤9% C．≤8% D．≤6% E．≤3%