不是片剂外观检查项目的是

A . 变色 B . 花斑 C . 松片 D . 裂片

A . 避雷器瓷套无裂纹及放电痕迹，无破损、外观清洁，单个缺釉不大于25mm ，釉面杂质总面不超过100mm B . 硅橡胶复合绝缘外套的伞裙不应有破损、变形 C . 避雷器密封结构金属件和法兰盘应无裂纹 D . 避雷器均压环与本体连接良好，无伤痕、断裂、歪斜

A . 水分 B . 崩解度 C . 片重差异 D . 溶出度 E . 含量均匀度

A . 脆碎度 B . 溶出度 C . 含量均匀度 D . 崩解时限

A . 片重差异 B . 硬度和脆碎度 C . 崩解度 D . 溶出度或释放度 E . 含量均匀度

A . 重量差异、崩解时限 B . 溶出度 C . 含量均匀度 D . 无菌 E . 释放度

A . 余高 B . 凹陷 C . 错口 D . 表面夹渣

A . 装量差异 B . 硬度和脆碎度 C . 崩解度 D . 溶出度

A . 余高 B . 凹陷 C . 错口 D . 表面夹渣

A . 有无松裂 B . 有无粘连 C . 有无沉淀 D . 有无结块

A . 重量差异试验 B . 崩解时限试验 C . 热原试验 D . 硬度试验 E . 片剂的厚度与直径均匀度试验

A . 外观性状 B . 溶出度或释放度 C . 硬度和脆碎度 D . 流变学性能 E . 崩解度

A、重量差异 B、装量差异 C、崩解时限 D、不溶性微粒 E、制剂在生产和贮存过程中引入的杂质

A . 澄明度 B . 应重复原料药的检查项目 C . 应重复辅料的检查项目 D . 检查生产、贮存过程中引入的杂质 E . 重量差异

A . 桶体毛刺 B . 膜内贴标 C . 焊缝 D . 桶内锈斑

A . 外表面无裂纹、空洞、掉角、露筋 B . 地脚螺栓预留孔内无露筋、凹凸等缺陷 C . 混凝土配合比及混凝土强度符合设计要求 D . 放置垫铁的基础表面平整，中心标板和基准点埋设牢固

A：余高 B：凹陷 C：错口 D：偏析

A：余高 B：凹陷 C：错口 D：表面夹渣

A：外表面无裂纹、 空洞、 掉角、 露筋 B：地脚螺栓预留孔内无露筋、 凹凸等缺陷 C：混凝土配合比及混凝土强度符合设计要求 D：放置垫铁的基础表面平整， 中心标板和基准点埋设牢固

A．药品说明书 B．药品包装和药品本身的外观 C．外观检查主要检查色泽、斑点、异物、麻面、吸潮、粘连、溶化、霉变、结晶析出、边缘不整、松片等 D．查色泽、嗅味、吸湖、软化、结块 E．包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等 F．混浊、沉淀、结晶析出、异物、异嗅、发酵、酸败、霉变、渗漏