片剂的质量检查项目是（）。

A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 变色 B . 花斑 C . 松片 D . 裂片

A . 水分 B . 崩解度 C . 片重差异 D . 溶出度 E . 含量均匀度

A . 脆碎度 B . 溶出度 C . 含量均匀度 D . 崩解时限

A . 片重差异 B . 硬度和脆碎度 C . 崩解度 D . 溶出度或释放度 E . 含量均匀度

A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

A . 变色 B . 花斑 C . 异物 D . 重量差异

A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . 硬度 B . 脆碎度 C . 分散均匀性 D . 溶出度 E . 融变时限

A . 重量差异、崩解时限 B . 溶出度 C . 含量均匀度 D . 无菌 E . 释放度

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . 口服片剂不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A . 外观性状 B . 溶出度或释放度 C . 硬度和脆碎度 D . 流变学性能 E . 崩解度

A . A、装量差异限度 B . B、崩解时限 C . C、溶出度 D . D、硬度

A . 咀嚼片 B . 口含片 C . 分散片 D . 多层片 E . 规定检查溶出度的片剂

A . 外观性状 B . 重量差异 C . 崩解时限 D . 含量均匀度 E . 硬度

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A．澄明度 B．应重复原料药的检查项目 C．重量差异 D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 E．热原检查