下列有关Gd-DTPA的临床应用，错误的是（）

A . Gd-DTPA口服不吸收 B . 静脉注射后，由肾脏浓缩以原型随尿排出 C . Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液 D . 不易透过血-脑屏障 E . 易透过血-脑屏障

A . 常规静脉注射用量为0.1mmol/kg B . 常规静脉注射用量为0.2mmol/kg C . 常规静脉注射用量为0.2ml/kg D . Gd-DTPA的半致死量为6～10mmol/kg E . 哺乳期妇女在用药后24h内禁止哺乳

A . 具有技术指南和法律效力 B . 一经颁布必须严格执行 C . 不是安全与否的绝对界限 D . 最高容许浓度是衡量车间空气污染程度的卫生标准 E . 经皮进入人体的毒物，尚须注意皮肤防护

A . 年龄越小，症状越不典型 B . 起病较急，热型多不规则 C . 胃肠道症状较明显 D . 肝脾肿大显著 E . 肠道并发症多见

A . A．皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天 B . B．从发热到出疹一般为3～4天 C . C．潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周 D . D．出疹期为7～10天 E . E．科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失

A . A．在静脉注射后可通过正常的血脑屏障 B . B．在静脉流注射后主要分布在细胞内 C . C．与蛋白质的亲和力大，穿透性大 D . D．对组织信号强度的影响与浓度无明显关系 E . E．通常组织内的Gd浓度越高，组织的T1就越短

A . 无特异性的症状，很容易忽略 B . 侵犯喉上神经出现进食呛咳 C . 一般为呼吸系统疾病共有症状，如咳嗽、痰血、低热、胸痛、气闷等 D . 侵犯纵隔压迫上腔静脉，出现静脉怒张，面、颈部水肿 E . 侵犯形成心包积液或胸腔积液，可导致气促

A . A．皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天 B . B．从发热到出疹一般为3～4天 C . C．潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周 D . D．出疹期为7～10天 E . E．科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失

A . 浓度低时，主要缩短T2弛豫时间 B . 浓度低时，主要缩短T2*弛豫时间 C . 浓度低时，主要缩短T1弛豫时间 D . 浓度高时，主要缩短T1弛豫时间 E . 浓度高时，主要延长T2弛豫时间

A . 常规临床用量为0.1mmol/kg B . 怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . 只限于中枢神经系统疾患的应用 D . 常规临床用量为0.2ml／kg E . 用于关节造影时应稀释

A . 正常情况下，Gd-DTPA不易通过血-脑脊液屏障 B . Gd-DTPA主要经肾排泄 C . 孕妇慎用Gd-DTPA D . 肾功能不良者可正常使用Gd-DTPA E . Gd-DTPA稳定性好

A . A．常规临床用量为0.1mmol/kg B . B．怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . C．只限于中枢神经系统疾患的应用 D . D．常规临床用量为0.2ml/kg E . E．用于关节造影时应稀释

A . 常规临床用量为0.1mmol/kg B . 怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . 只限于中枢神经系统疾患的应用 D . 常规临床用量为0.2ml／kg E . 用于关节造影时应稀释

A . A．Gd-DTPA口服不吸收 B . B．静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出 C . C．Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液 D . D．不易透过正常血脑屏障 E . E．易透过病变破坏的血脑屏障

A . 根据病因分为创伤性、先天性与后天性 B . Bochdalek裂孔疝，涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高 C . 创伤性膈疝常合并胸腹腔脏器损伤和呼吸循环障碍 D . 先天性胸骨旁疝是指腹腔内脏器通过膈食管裂孔进入胸腔 E . 有效的治疗是外科手术

A . 常规临床用量为0.1mmol／kg B . 怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . 只限于中枢神经系统疾患的应用 D . 常规临床用量为0.2ml／kg E . 用于关节造影时应稀释

A . 可用于Ⅱ型糖尿病的高脂血症 B . 用于原发性甘油三酯（TG）血症 C . 用于混合型高脂血症 D . 用于Ⅲ型高脂血症 E . 用于高胆固醇血症

A . 商品名是钆喷酸葡胺，是第一种磁共振对比剂 B . 主要成分为顺磁性很强的钆的螯合物 C . 分布无专一性，集中于血液和细胞外液中 D . 不可进入有毛细血管屏障的组织，如脑、脊髓 E . 适合用于哺乳期妇女

B、Gd-DTPA主要经肾排泄 C、孕妇慎用Gd-DTPA D、肾功能不良者可正常使用Gd-DTPA E、Gd-DTPA稳定性好 关于Gd-DTPA的作用机制，叙述正确的是A、浓度低时，主要缩短T2弛豫时间 B、浓度低时，主要缩短T2*弛豫时间 C、浓度低时，主要缩短T1弛豫时间 D、浓度高时，主要缩短T1弛豫时间 E、浓度高时，主要延长T2弛豫时间

A、Gd-DTPA口服不吸收 B、静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出 C、Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液 D、钆离子形成螯合物后毒性减小 E、易透过血脑屏障

Gd-DTPA的应用中，下列说法哪项是错误的() A.Gd-DTPA口服不吸收 B.静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出 C.Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液 D.不易透过血脑屏障 E.易透过血脑屏障

A．Gd-DTPA口服不吸收 B．静脉注射后,由肾脏浓缩以原形随尿排出 C．Gd-DTPA不透过细胞膜,主要在细胞外液 D．不易透过血脑屏障 E．易透过血脑屏障