关于Gd-DTPA的临床使用，叙述错误的是（）。

A . A、一般头孢菌素应空腹服用 B . B、肌注头孢适用于轻症感染，静注适用于重症感染 C . C、先锋必对肾功能不全者不适用 D . D、避免与氨基糖苷类抗生素合用 E . E、避免与强利尿药合用

A . 血-脑脊液屏障未破坏的脑良性胶质瘤用双倍剂量对比剂可出现增强 B . 用常规剂量无血-脑脊液屏障的区域如鼻甲、脉络膜丛也会增强 C . 眼眶增强扫描用脂肪抑制技术对于眶内肿瘤的鉴别诊断帮助很大 D . 血供丰富的神经鞘瘤，常规剂量或1/2剂量可得到显著的增强效果 E . 腹部增强扫描常规使用梯度回波脉冲序列加脂肪抑制技术

A . 典型大便为米泔水样 B . 成人一般无发热 C . 泻吐期主要为无痛性剧烈呕吐 D . 严重脱水出现烦躁不安 E . 恢复期所有患者出现反应性发热

A . 占白细胞的1／4 B . 是人体主要免疫活性细胞 C . 含T细胞、B细胞、NK细胞等 D . 淋巴细胞各亚群形态不同，可以在显微镜下加以区别 E . 淋巴细胞的数量变化，有助于理解免疫功能

A . 早期周围型肺癌，往往无症状，大多在X线体检时发现 B . 随着病程进展，患者常出现刺激性咳嗽 C . 继发肺部感染时，可咳出脓性痰液 D . 常见痰中带血或大量咯血 E . 临床可出现胸闷、哮鸣、发热及胸痛

A . 来源于牙槽骨 B . 非真性肿瘤 C . 切除后易复发 D . 与内分泌有关 E . 通常分为3型

A . 典型大便为米泔水样 B . 成人一般无发热 C . 泻吐期主要为无痛性剧烈呕吐 D . 严重脱水出现烦躁不安 E . 恢复期所有患者出现反应性发热

A . 浓度低时，主要缩短T2弛豫时间 B . 浓度低时，主要缩短T2*弛豫时间 C . 浓度低时，主要缩短T1弛豫时间 D . 浓度高时，主要缩短T1弛豫时间 E . 浓度高时，主要延长T2弛豫时间

A . 肾小球肾炎最常见 B . 过敏性紫癜时不会出现 C . 肾结石时可出现 D . 肾肿瘤时可出现 E . 尿道结石时可出现

A . 监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据 B . 稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅 C . 病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件 D . 试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂 E . 合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

A . 常规临床用量为0.1mmol/kg B . 怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . 只限于中枢神经系统疾患的应用 D . 常规临床用量为0.2ml／kg E . 用于关节造影时应稀释

A . 正常情况下，Gd-DTPA不易通过血-脑脊液屏障 B . Gd-DTPA主要经肾排泄 C . 孕妇慎用Gd-DTPA D . 肾功能不良者可正常使用Gd-DTPA E . Gd-DTPA稳定性好

A . A．常规临床用量为0.1mmol/kg B . B．怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . C．只限于中枢神经系统疾患的应用 D . D．常规临床用量为0.2ml/kg E . E．用于关节造影时应稀释

A . 常规临床用量为0.1mmol/kg B . 怀疑脑转移病变时可加大剂量2～3倍 C . 只限于中枢神经系统疾患的应用 D . 常规临床用量为0.2ml／kg E . 用于关节造影时应稀释

A . 商品名是钆喷酸葡胺，是第一种磁共振对比剂 B . 主要成分为顺磁性很强的钆的螯合物 C . 分布无专一性，集中于血液和细胞外液中 D . 不可进入有毛细血管屏障的组织，如脑、脊髓 E . 适合用于哺乳期妇女

A . A．又称上市后监察 B . B．是扩大的临床试验 C . C．不良反应的考察 D . D．须选择特殊受试对象 E . E．是补充的临床试验

B、Gd-DTPA主要经肾排泄 C、孕妇慎用Gd-DTPA D、肾功能不良者可正常使用Gd-DTPA E、Gd-DTPA稳定性好 关于Gd-DTPA的作用机制，叙述正确的是A、浓度低时，主要缩短T2弛豫时间 B、浓度低时，主要缩短T2*弛豫时间 C、浓度低时，主要缩短T1弛豫时间 D、浓度高时，主要缩短T1弛豫时间 E、浓度高时，主要延长T2弛豫时间

A．疾病发展是一个过程，诊断是在一个短暂的时点进行 B．病情的发展难以预料 C．病情与教科书描述总是完全相符 D．疾病的临床表现具有多样性

A．已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 B．申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 C．已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 D．新药的注册申请，需要进行临床研究 E．进口药品的注册申请，需要进行临床研究

A．实验室必须要有工作温度计和参照温度计 B．温度计运行检查应该每半年校正一次 C．每日工作开始，打开温箱或冰箱等控温设备前应做好记录 D．水浴箱的温度控制标准是37℃±1℃