在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）
《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
未经广告审查机关审查批准，发布广告的，由广告监督机关责令有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）的罚款。
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）
医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( )
有哪些情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号？
对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是()
违法本法规定，发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的，由原审查部门撤销该广告的审查批准文件，()不受该医疗机构的广告审查申请。
违反《中医药法》规定，发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的，由原审查部门撤销该广告的审查批准文件，并且不受理该医疗广告的广告审查申请的时限是（）
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市的人民政府确定广告审查机关批准;未经批准，可以发布。（）
通过第三方平台进行交易的食品生产经营者应当在其经营活动主页面显著位置公示其食品生产经营许可证。销售（）的食品生产经营者，还应当依法公示产品注册证书或者备案凭证，持有广告审查批准文号的还应当公示广告审查批准文号，并链接至食品监督管理部门网站对应的数据查询页面。
