我国洁净室的要求为（）
静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应遵循（）
确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）
静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
静脉用药集中调配中心（室）用药医嘱（处方）审核内容主要包括（）
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。
静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）
在静脉用药加药调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温应控制于（）
在洁净空调系统中，与水平层流洁净室相比，垂直层流洁净室的特点为（）。
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
电子工程洁净室的功能鉴定为“静态”是指（）。
洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。
洁净室的洁净等级分三种状态：静、空、动。
抗生素类、危害药品静脉用药集中调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈多少的负压差（）
静脉用药稠配中心（室）洁净区房间应满足以下哪些要求（）
洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。
5、无特殊要求时，洁净室的温湿度应控制在
下面哪种级别洁净室的换气次数最大？（)
洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（）
洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10Pa负压差。（）
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
最终灭菌药品——小容量注射剂的灌封要求洁净室级别为（）
