抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有什么不同？
芳环侧链的取代卤化是（）反应机理
含两个手性碳全合成的他汀类药物有
氨基酸侧链的疏水值越大，该氨基酸的疏水性越大。
下列氨基酸中具有亲水侧链的是（）。
清净分散剂的亲油基团主要是（），有烷基和带侧链的（）两大类，亲水基团分为（）两类
润滑油的理想组分是少环长侧链的环状烃。
抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？
原油加工中少环长侧链的（）是润滑油的理想组分。
侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。
甾体母核为C17侧链具有8～10个碳原子链状侧链的是（）
含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是（）
带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
具有共轭多烯侧链的药物为（）。
青霉素钠侧链的苯环有紫外吸收，其水溶液最大吸收波长是（）
紫杉醇分子结构中有多少手性中心（）
氢转移是催化裂化特有的反应，反应速度比较快，带侧链的（）是氢的主要来源。
合成cDNA第二链的主要策略有哪些？
沙利度安是一种手性药物，科学家采用“不对称催化合成”的方法可以得到“镇静止吐”药效的：
甾体母核为C<sub>17</sub>侧链具有8～10个碳原子链状侧链的是（）
Arg侧链的pKa 接近生理pH ，使其很容易作为质子供体或受体而参与催化。
在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
5、在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心，该方法属于：
