关于氯霉素的描述，正确的是（）

A . 氯霉素所致再生障碍性贫血与疗程有关 B . 氯霉素可以损害骨髓造血微环境 C . 氯霉素造成的再生障碍性贫血与剂量有关 D . 多数患者是不可逆的 E . 再生障碍性贫血与氯霉素使用剂量成正比

A . 某些细菌细胞膜具有PBPs B . 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

A . 可用于隐球菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、毛霉病和曲霉病的治疗 B . 两性霉素B脂质体可用于疑为真菌感染的粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗 C . 需缓慢避光静脉滴注 D . 如果治疗中断7天以上，不需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药

A . 口服不易吸收，多注射给药 B . 不易透过血-脑脊液屏障 C . 各种细菌都能对其产生耐药性 D . 新生儿不宜使用 E . 多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染

A . 某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白 B . 当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

A . A．只能存在于血液中 B . B．主要分布于细胞中 C . C．泌尿生殖系统中浓度较高 D . D．除脑脊液外的所有体液中 E . E．如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液

A . A．用0.9﹪氯化钠溶液配置试验 B . B．75﹪的酒精擦拭患者前臂掌侧皮肤 C . C．青霉素试验液浓度为1ml含500U D . D．开启电源开关，待电流稳定后开动计时开关5分钟 E . E．试验完毕15～20分钟后观察试验结果

A . 某些细菌细胞膜具有PBPs B . 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

A . 可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染 B . 可引起伪膜性肠炎 C . 作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成 D . 属于快速杀菌药 E . 与其他抗生素间无交叉耐药性

A . 对体、股、甲癣有效 B . 抗浅表真菌药 C . 对深部真菌有效 D . 口服有效 E . 对深部真菌无效

A . 不用于治疗浅部真菌感染 B . 主要口服给药 C . 很难透过血-脑脊液屏障 D . 不良反应较大

A . 对深部真菌抑制作用较强 B . 主要口服给药 C . 最高剂量不超过1mg/（kg·D. D . 主要通过改变细胞膜的通透性来杀菌 E . 不良反应可见寒战、发热、恶心呕吐

A . A．氯霉素所致再生障碍性贫血与疗程有关 B . B．氯霉素可以损害骨髓造血微环境 C . C．氯霉素造成的再生障碍性贫血与剂量有关 D . D．多数患者是不可逆的 E . E．再生障碍性贫血与氯霉素使用剂量成正比

A . 口服作肠道杀菌 B . 可用于治疗结核病 C . 对铜绿假单胞菌有效 D . 抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用 E . 严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等有效

A．青霉素本身作为抗原与体内大分子结合 B．青霉素引起的过敏性休克属于I型超敏反应 C．青霉素进入体内，刺激机体产生IgG D．青霉素引起的过敏性休克不涉及释放多种活性介质 E．宿主不需进入致敏状态，即可引起过敏性休克

A．对于谷物类单子叶植物GA1的促进效果最明显 B．GA1对矮生型玉米突变体的促进效果非常显著 C．GA1对野生型玉米的促进效果非常显著 D．GA1在水稻生长发育中的作用大于GA4

关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是 A、某些细菌细胞膜具有PBPs B、当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C、当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D、β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E、PBPs有多种类型

A．促进插条生根 B．部分代替低温和长日照的作用而诱导某些植物开花 C．诱导α-淀粉酶形成 D．促进果实成熟

A.对金葡菌有抑制作用 B.对肺炎支原体无抑制作用 C.可引起肝损害 D.抑菌作用机制是抑制蛋白质的合成 E.青霉素过敏病人可用红霉素

A．对G+球菌有强大的抗菌作用 B．对立克次体、支原体、螺旋体也有抗菌作用 C．与核蛋白体的30S亚基结合，抑制蛋白质合成 D．主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者 E．首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎等