关于阿莫西林，叙述正确的是（）

A . 氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定 B . 水溶液稳定 C . 氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质 D . 本品不具有其他青霉素的开环反应 E . 本品为广谱天然青霉素，主要用于尿路感染、胆道感染等

A . 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效 B . 口服用药有效 C . 不溶于水 D . 结构中有3个手性碳原子

A . A.可以采用纸片扩散法、肉汤稀释法和琼脂稀释法筛选高水平氨基苷类药物耐药 B . 培养基为M-H琼脂、BHI肉汤或BHI琼脂 C . 抑菌圈直径6mm表示耐药，与MIC相关性为＞500μg/ml D . 耐药与作用细胞壁合成药物联合无协同作用；敏感表示与作用细胞壁合成药物联合有协同作用 E . 结果不确定只能行肉汤稀释法进行确证

A . 两药血清药物浓度平行 B . 有相似的半衰期 C . 有相似的分布能力 D . 有相同的抗菌谱 E . 有相近的清除率

A . 已成为目前葡萄球菌医院感染的主要问题 B . 耐药菌携带的耐药基因是mecA C . 在琼脂筛选试验中只要有1个菌落生长，就判为耐药 D . 体外药敏试验表现为敏感的药物，临床疗效也一定好 E . 在药敏培养基中加入2％～4％氯化钠可提高耐药菌的检出率

A . A.均采用BHI肉汤 B . 含量分别为庆大霉素500μg/ml和链霉素1000μg/ml C . 培养时间为24h D . 培养温度为（35±2）℃ E . 结果判断标准相同

A . 抗菌谱广，抗菌活性强 B . 胃肠道吸收较好，可以口服 C . 可用于下呼吸道感染 D . 对绿脓杆菌有强大的杀灭作用 E . 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用

A . A、抗菌谱广 B . B、利于吸收 C . C、毒性低 D . D、增强抗菌作用

A . A.青霉素类为繁殖期杀菌剂 B . 头孢霉素类为繁殖期杀菌剂 C . 大环内酯类为静止期杀菌剂 D . 林可霉素为静止期杀菌剂 E . 四环素类为速效抑菌剂 F . 磺胺类为慢效抑菌剂

A . A．已成为目前葡萄球菌医院感染的主要问题 B . B．耐药菌携带的耐药基因是mecA C . C．在琼脂筛选试验中只要有1个菌落生长，就判为耐药 D . D．体外药敏试验表现为敏感的药物，临床疗效也一定好 E . E．在药敏培养基中加入2%～4%氯化钠可提高耐药菌的检出率

A、是青霉素的衍生物 B、广谱 C、耐酸 D、耐β-内酰胺酶

A . 对革兰阳性菌作用优于青霉素 B . 对革兰阴性菌作用较强 C . 对铜绿假单胞菌有效 D . 用于伤寒、副伤寒感染 E . 用于尿路、呼吸道感染

A . A.喹诺酮类药物可影响软骨发育，不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用 B . 碳青霉烯类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应 C . 早产儿、新生儿由于肝酶不足，使用氯霉素后可发生“灰婴综合征” D . 任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用 E . 氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用

A . A．口服易被胃酸破坏 B . B．对β-内酰胺酶稳定 C . C．可杀灭幽门螺杆菌 D . D．可抗铜绿假单胞菌 E . E．不能用于治疗伤寒

A . 为广谱天然青霉素 B . 对β-内酰胺酶不稳定 C . 易溶于水，临床上常用剂型为注射剂 D . 口服吸收较差 E . 窒温下，不会发生聚合反应

A . A.喹诺酮类药物可影响软骨发育，不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用 B . 碳青霉烯类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应 C . 早产儿、新生儿由于肝酶不足，使用氯霉素后可发生“灰婴综合征” D . 任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用 E . 氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用

A . 使用前应进行皮试 B . 皮试结果阴性时仍应密切观察患者有无过敏反应 C . 必须使用原药液皮试 D . 皮试液的浓度为500U/ml E . 皮试阴性者一定不会发生过敏反应

A．对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱 B．胃肠道吸收良好 C．为对位羟基氨苄西林 D．抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 E．用于呼吸道感染的治疗

A．常与庆大霉素合用 B．单用时细菌易产生耐药性 C．对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用 D．肾功能损害时作用延长 E．抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似

A．耐酸能力较氨苄西林强，口服吸收较好 B．可用于产青霉素酶的微生物感染 C．属于广谱青霉素类 D．不引发过敏反应 E．对绿脓杆菌有效