什么是药物作用的两重性？什么是不良反应？什么是副作用？
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
什么是药物不良反应？药物的不良反应有哪些表现形式？
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
什么是不良反应？不良反应包括哪些？
引起不良反应的主要因素是什么？
口服铁剂的主要不良反应是什么？
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
药物不良反应和药物不良事件的区别是什么？
化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是（）
输注血小板制品有些什么不良反应（）。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
新的药品不良反应是什么？
拉莫三嗪存在的较大问题是什么不良反应（）
青霉素G最常见的不良反应是什么？最严重的不良反应是什么？如何防治最严重不良反应？
珍固最常见的不良反应是什么（）
目前我国药品不良反应监测重点药物有抗感染药物、生物制品、中药注射剂。（)
药品不良反应（ADR）的概念是什么（）
