Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()

A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

A . 男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . 均有不同程度智力低下 C . Gower征阳性 D . 小腿腓肠肌假性肥大 E . 血清CPK增高

A . 肌肉的结实度 B . 肌肉的肥大程度 C . 挤压时肌肉是否有疼痛 D . 叩击肌肉时出现"肌球" E . 肌肉的力量

A . A．1q31～32 B . B．Xp21 C . C．19q13.3 D . D．5q11～13 E . E．4q35

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . 独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 B . Gower征阳性 C . 腓肠肌肥大 D . 血清肌酸激酶活性显著升高 E . 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

A . A．智力正常，但有学习困难 B . B．智力低下，伴有肌张力增高 C . C．智力发育迟滞，伴有点头状肌阵挛发作 D . D．智力可低于正常，腓肠肌肥大 E . E．智力发育正常，有发作性短暂意识丧失

A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

A . 血清肌酸激酶水平异常增高 B . 肢体近端肌萎缩明显 C . 女性为基因携带者 D . 肌电图为典型肌源性损害 E . 男性患儿5岁，早期表现为踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒

A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . A．独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 B . B．Gower征阳性 C . C．腓肠肌肥大 D . D．血清肌酸激酶活性显著升高 E . E．肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

A . A．四肢近端肌萎缩无力 B . B．四肢远端肌萎缩无力 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 常在12岁以后发病 B . 常染色体隐性遗传 C . 血清CK增高 D . 腓肠肌肥大 E . 近端肢体无力

A . A．男性，多在12岁以后发病 B . B．鸭步 C . C．Gower征阳性 D . D．腓肠肌假性肥大 E . E．翼状肩胛

A . 正确 B . 错误

A . 男性，多在12岁以后发病 B . 鸭步 C . Gower征阳性 D . 腓肠肌假性肥大 E . 翼状肩胛

A . 血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 抗肌萎缩蛋白免疫学检查 D . 肌电图呈现肌源性肌电损害 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . A．男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . B．均有不同程度智力低下 C . C．Gower征阳性 D . D．小腿腓肠肌假性肥大 E . E．血清CPK增高

A．突发的四肢近端无力 B．肌痛 C．叩击肌肉后出现肌球现象 D．活动后感到极度疲劳 E．Gower征