高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()
假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上,该基因是迄今发现的人类最大的基因。
Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
简述远端型肌营养不良症的临床特点。
假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()
癫痫失神发作()婴儿痉挛症()脑性瘫痪()假肥大型肌营养不良()注意力缺陷多动症()
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()
性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()。
假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()强直性肌营养不良症具有的临床表现为()先天性肌强直具有的临床表现为()
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生,多在3~5岁发病。
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()
少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是()
假肥大型肌营养不良症的临床表现()