液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，如果需要弗罗里硅土净化，其含水量应为11％。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，其采样瓶不能留有空气，必须完全注满。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前可使用水样预洗瓶子。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，萃取液通过净化层析柱应控制流速在（）范围内。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前使用水样预洗瓶子。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调至pH11～12，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，进样量为10μl时，检测到苯胺为3．2ng，试计算水样中间特拉津的浓度。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，其水样采集后，应存放在（）中。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、环己烷、二氯甲烷及丙酮等易燃有机溶剂，应在通风橱中操作。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，如果需要费罗里硅土净化，其含水量应为11％
液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时，萃取液需通过（）净化。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，水样采集后，应置于4度冰箱中保存，并在（）内进行萃取。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调至PH11-12,分别用100 ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0,进样量为10ul时，检测到苯胺为3.2ng，试计算水样中阿特拉津的浓度。
计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100ml，分别用10ml正已烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0.在进样量为10ul时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲二甲酯浓度。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，水样采集后，应置于4℃冰箱中保存，并在（）内进行萃取。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100m1，分别用10m1正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1．0m1。在进样量为10μL时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲酸二甲酯浓度。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，预处理时使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，若水中有余氯存在，可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。
