液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，将样品采集到具塞硬质玻璃瓶中，装满不留气泡，置于0－4度冰箱内保存，7d萃取。
计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法分析水中的邻苯二甲酸酯类化合物时，其定量方法为（）。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，采集后的水样应在（）d内进行萃取，（）d内完成分析。
《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ／T72-2001）中，校准曲线为工作曲线。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调至pH11～12，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，进样量为10μl时，检测到苯胺为3．2ng，试计算水样中间特拉津的浓度。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取液浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，样品预处理过程中使用的玻璃棉或脱脂棉须用（）提取4h。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，在样品采集灌瓶前，无需用采样水冲洗采样瓶。
根据《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ/T72-2001），测定时使用的色谱柱为腈基柱或胺基柱。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，检测器为（），工作波长为（）nm。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪器处于稳定状态.
根据《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ／T72-2001），测定时使用的色谱柱为腈基柱或胺基柱。
计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调至PH11-12,分别用100 ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0,进样量为10ul时，检测到苯胺为3.2ng，试计算水样中阿特拉津的浓度。
计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，杜绝使用塑料器具。
计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100ml，分别用10ml正已烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0.在进样量为10ul时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲二甲酯浓度。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，将样品采集到具塞硬质玻璃瓶中，装满不留气泡，置于0～4℃冰箱内保存，7d内萃取。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）。处理。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪器处于稳定状态。
（配伍题以填空题形式填写答案,比如第一个选A,第二个选C,第三个选E,答案写ACE,不要有空格和其他任何符号) 下列药物杂质的检查方法为 甲芬那酸中2，3-二甲基苯胺的检查 二氟尼柳中有关物质A的检查 萘普生中有关物质的检查 A 高效液相色谱法 B 气相色谱法 C 原子吸收分光光度法 D 紫外分光光度法 E 薄层色谱法
