液体pH对药物分布的影响包括（）。

A . 弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B . 弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C . 弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D . 弱碱性药物在细胞外液浓度高 E . 弱酸性药物在细胞内液浓度高

A . 弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B . 弱酸性药物在碱性条件下解离减少 C . 弱碱性药物在碱性条件下解离增多 D . 弱碱性药物在酸性条件下解离减少 E . 弱酸性药物在酸性条件下解离减少

A . A．血浆蛋白结合 B . B．给药途径 C . C．体液pH D . D．血脑屏障 E . E．胎盘屏障

A . A、当径向局部液流量过大，则该处空速偏大，转化率偏高，床层温度偏高。 B . B、当径向局部液流量过大，则该处空速偏小，转化率偏高，床层温度偏高。 C . C、当径向局部液流量过大，则该处空速偏大，转化率偏低，床层温度偏低。 D . D、当径向局部液流量过大，则该处空速偏小，转化率偏低，床层温度偏低。

A . 水溶性 B . 脂溶性 C . pK D . 解离度 E . 溶解度

A . 药物与组织的亲和力 B . 药物与血浆蛋白结合的能力 C . 血液循环系统 D . 胃肠道的生理状况 E . 微粒给药系统

A . 组织亲和力 B . 局部器官血流量 C . 给药途径 D . 生理屏障 E . 药物的脂溶性

A . 喹诺酮类药物 B . 碱性药物 C . 抗胆碱药物 D . H受体阻滞剂 E . 质子泵抑制剂

A . 弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B . 弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C . 弱碱性药物在碱性条件下解离增多 D . 弱碱性药物在酸性条件下解离减少 E . 弱酸性药物在酸性条件下解离减少

A . 呼吸的气流 B . 抛射速度 C . 微粒大小 D . 药物性质 E . 以上都不是

A . 弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运 B . 弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运 C . 弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运 D . 弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运 E . 弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

A . A、径向局部流量过大，转化率降低，床层温度偏低 B . B、径向局部流量过小，转化率增高，床层温度偏高 C . C、床层局部高温，甚至发展成热点 D . D、可能形成沟流或壁流现象

A . 2 B . 3 C . 4 D . 5 E . 6

A . 正确 B . 错误

A . 血容量 B . 药物与组织结合率 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 体液pH值 E . 肝、肾血流量

A . 水溶性 B . 脂溶性 C . 亲和力 D . 解离度 E . 溶解度

A．2．0～8．0 B．4．5～7．5 C．3．0～7．0 D．3．5～6．5 E．4．0～6．0

A．水溶性 B．脂溶性 C．pKa D．解离度 E．溶解度

A．2 B．3 C．4 D．5

A．组织亲和力 B．局部器官血流量 C．给药途径 D．生理屏障 E．药物的脂溶性