下列有关问卷质量评价叙述错误的是（）

A . 入院记录应在24小时内完成 B . 首次病程记录应在8小时内完成 C . 交接班医师应在36小时内完成交接班记录 D . 患者入院48小时内是否有上级医师查房记录 E . 死亡讨论记录是否在患者死亡一周内完成

A . 质量保证的主要任务是识别与项目相关的各种质量标准 B . 质量保证应该贯穿整个项目生命期 C . 质量保证给质量的持续改进过程提供保证 D . 质量审计是质量保证的有效手段

A . A.抗凝剂是否符合要求 B . B.温度是否符合要求 C . C.器材是否符合要求 D . D.标本处理是否符合要求 E . E.患者是否为空腹采血

A . A.问卷质量常用信度和效度来评价 B . B.效度是指问卷中各个提问能否与实际要研究问题中的概念符合的程度 C . C.准则效度是应用已知的、被大家公认的测量工具为标准以判断新测量工具的有效性 D . D.结构效度是由专家对问卷的真实性的一种主观评估 E . E.可采用复测信度法评价问卷的信度

A . A.主观评价方法比客观评价方法好 B . 二者各有优缺点 C . 二者相互补充 D . 二者相辅相成 E . 单纯应用哪一种都是不全面的

A . 室间质评是由各医院或医疗单位组织的 B . 了解各实验室之间结果的差异 C . 帮助校正试验结果的准确性 D . 提高实验室之间结果的可比性 E . 提高本地区、本省或全国输血相容性检测实验室的检测水平

A . 入院记录应在24小时内完成 B . 首次病程记录应在8小时内完成 C . 交接班医师应在36小时内完成交接班记录 D . 患者入院48小时内是否有上级医师查房记录 E . 死亡讨论记录是否在患者死亡1周内完成

A . A、专家评价 B . B、上级评价 C . C、被调查者评价 D . D、技术评价

A . A.MMPI常用4个效度量表和10个临床量表 B . MMPI主要用于正常心理的评估与研究 C . 精神分裂症量表（SC.≥70表示可能存在幻觉妄想 D . 神经症患者往往是Hs、D、Hy和Pt分高 E . MMPI往往采用编码系统进行综合解释

A . A．MTF——调制传递函数 B . B．LSF——点扩散函数 C . C．WS——维纳频谱 D . D．ACF——自相关函数 E . E．DQE——量子检出效率

A . 质量检查是在培养基使用前必须进行的 B . 质量检查主要进行效果检定 C . 进行质量检查的培养基是随机抽取的 D . 效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株 E . 质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性

A . 抗凝剂是否符合要求 B . 温度是否符合要求 C . 器材是否符合要求 D . 标本处理是否符合要求 E . 患者是否为空腹采血

A . 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B . pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C . pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D . 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查

A . A.室间质量评价是由实验室以外某个机构来进行的 B . B.没有进行室内质控的实验室不可以参加 C . C.室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度 D . D.室间质量评价可以代替室内质控 E . E.在我国室间质量评价是由卫生部临床检验中心和各省市临床检验中心组织的

A . 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度 B . 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标 C . 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格 D . 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响 E . 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

A . A．MTF——调制传递函数 B . B．LSF——点扩散函数 C . C．WS——维纳频谱 D . D．ACF——自相关函数 E . E．DQE——量子检出效率

A . 室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的 B . 参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控 C . 室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度 D . 室间质量评价成绩不能代替室内质控水平 E . 当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的

A . A．质量检查主要进行效果检定 B . B．质量检查是在培养基使用前必须进行的 C . C．进行质量检查的培养基是随机抽取的 D . D．效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株 E . E．质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性

A．药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定 B．国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定 C．药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级 D．药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高