下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）

A . A.为钠通道阻滞剂 B . B.具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药 C . C.代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性 D . D.代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性 E . E.具有苯氧丙醇胺结构

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 数量少由承包人补齐 B . 发包人负责运到合同约定地 C . 出现质量问题承包人可拒收 D . 单价不符由发包人承担差价

A . 分子中有5个不对称碳原子，具旋光性 B . 光照能被空气氧化变质 C . 其中性水溶液较稳定 D . 和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E . 为镇痛药

A . 结构式中含有二甲氨基 B . 常用作戒毒药 C . 分子中不含手性碳原子 D . 体内代谢产物仍有镇痛作用 E . 镇痛效果低于吗啡，作用时间比吗啡短

A . 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 B . 体外几无活性，为一前药 C . 在肝脏被氧化生成4－羟基环磷酰胺而起作用 D . 水溶液不稳定

A . 为吩噻嗪类抗精神病药 B . 是多巴胺的抑制剂，用于治疗精神分裂症，也可用于人工冬眠 C . 具有锥体外系和光毒化过敏反应的毒性反应 D . 易被氧化，注射液中应加入抗氧剂 E . 结构中含有N，N-二乙胺基

A . 数量少由承包人补齐 B . 发包人负责运到合同约定地 C . 出现质量问题承包人可拒收 D . 单价不符由发包人承担差价 E . 卖方多交货物买方可以拒收多交部分

A . 治疗艾滋病的首选药 B . 是开环鸟苷类似物 C . 广谱抗病毒药 D . 可用于治疗乙型肝炎 E . 用于治疗疱疹性角膜炎

A . 白色结晶粉末，在水中不溶 B . 含磺酰基显弱酸性 C . 碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应 D . 本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀 E . 为中效利尿剂，具有降压作用

A . 生后2～3天内即出现黄疸 B . 生后4～7天黄疸达到高峰 C . 黄疸于生后7～10天左右渐消退 D . 早产儿黄疸于生后2～3周左右渐消退 E . 早产儿黄疸于生后3～4周左右渐消退

A . 结构式中含有二甲氨基 B . 其水溶液不稳定，光照下变色 C . 分子中不含手性碳原子 D . 体内代谢产物仍有镇痛作用 E . 镇痛效果低于吗啡和哌替啶

A . 多发性小息肉 B . 可发生腺癌 C . 乙状结肠与直肠病变最重 D . 肠腔狭窄、肠梗阻 E . 溃疡可引起肠穿孔

A . 为芳基烷酸类非甾体抗炎药 B . 易溶于碳酸钠溶液 C . 可促进前列腺素的生物合成 D . 无须拆分直接消旋体用药

A . A.为钾通道阻滞剂 B . B.用于急、慢性心律失常 C . C.具有局部麻醉作用 D . D.中毒血药浓度与有效血药浓度相近 E . E.为钠通道阻滞剂

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A . 属于苯并硫氮杂草类钙通道阻滞剂 B . 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）异构体 C . 口服吸收完全，且无首过效应 D . 体内主要代谢途径为脱乙基、N-脱甲基和O-脱甲基 E . 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

A．在水中易溶 B．分子中含有氟原子 C．分子中含有邻氯苯基 D．麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 E．右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强

A、为白色结晶性粉末 B、对酸或碱较稳定，不易被水解 C、水溶液显酸性 D、具重氮化-偶合反应 E、具有抗心律失常作用

A．为白色结晶性粉末 B．对酸或碱较稳定，不易被水解 C．水溶液显弱酸性 D．具有重氮化-偶合反应 E．具有抗心律失常作用