胺碘酮的主要作用是（）
胺碘酮主要作用为（）
胺碘酮的主要电生理作用是（）
下列叙述与胺碘酮不相符的是（）
与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）
对不规整窄QRS波心动过速控制过快的心室率的方法有（）①对导致血流动力学障碍的不规整窄QRS波心动过速，应立即施行直流电复律，无电复律条件者可静脉应用胺碘酮。②症状不明显、心室率每分钟120次以下、血流动力学稳定的患者可以保守治疗，可选用地尔硫䓬、β-受体阻滞剂和镁剂早期控制心率。③若房颤发作前存在预激综合征患者可选用胺碘酮。④若房颤发作前存在预激综合征患者可应用房室结阻滞药如钙通道阻滞剂、地高辛和β-受体阻滞剂
奎尼丁的主要作用机制是（）普萘洛尔的主要作用机制是（）普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）维拉帕米的主要作用机制是（）胺碘酮的主要作用机制是（）
胺碘酮的作用机制是（）。
奎尼丁与胺碘酮合用可引起（）
胺碘酮延长心肌动作电位时程是由于（）。
胺碘酮延长不应期作用是通过阻滞
胺碘酮的主要作用机制是
对不规整窄QRS波心动过速控制过快的心室率的方法有（）①对导致血流动力学障碍的不规整窄QRS波心动过速，应立即施行直流电复律，无电复律条件者可静脉应用胺碘酮。②症状不明显、心室率每分钟120次以下、血流动力学稳定的患者可以保守治疗，可选用地尔硫&17644;、β-受体阻滞剂和镁剂早期控制心率。③若房颤发作前存在预激综合征患者可选用胺碘酮。④若房颤发作前存在预激综合征患者可应用房室结阻滞药如钙通道
胺碘酮的作用是（)。A．延长APD，阻滞Na+内流B．缩短APD，阻滞Na+内流C．延长ERP，促进K+外流D．缩短AP
胺碘酮的作用机制是
中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是A、延长心肌组织的动作电位持续时间（APD）及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动
胺碘酮的作用机制是（）
奎尼丁的主要作用机制是（）,普萘洛尔的主要作用机制是（）,普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）,维拉帕米的主要作用机制是（）,胺碘酮的主要作用机制是（）
心室肌动作电位O期去极化的离子机制是（）
患者，男，59岁，体重83kg，择期进行右肩关节置换术。既往史：骨关节炎和房颤并服用胺碘酮。BP125/78mmHg，HR90次/分。麻醉诱导：芬太尼0.15mg，丙泊酚160mg，以及肌松剂爱可松（Rocuronium)时，发现患者血压下降至60/40mmHg，心率减慢至45次份。怀疑是胺碘酮与芬太尼的相互作用。关于血压和心率下降的正确陈述有
与胺碘酮延长心室肌动作电位时程（APD）机制有关的主要离子通道是（）
华法林与胺碘酮合用会（)。
