胺碘酮的作用机制是（）。

A . 阻滞钠通道 B . 阻滞β受体 C . 促进K外流 D . 选择性延长复极过程（APD. E . 阻滞Ca 抖通道

A . 提高心室致颤阈值，减少心室纤颤作用 B . 具有钙拮抗、直接细胞膜效应（膜稳定） C . 交感神经阻滞作用 D . 心率加快

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 阻断钾通道，延长复相 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . A.低血压 B . B.高血压 C . C.肺毒性反应 D . D.甲状腺功能异常

A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . A．角膜色素沉着 B . B．甲亢 C . C．肺纤维化 D . D．尖端扭转型室速 E . E．以上均不是

A . 作用可维持40天 B . 对房性和室性心律失常都有效 C . 不影响心率 D . 延长动作电位时程 E . 对多种离子通道有抑制作用

A . 角膜色素沉着 B . 甲亢 C . 肺纤维化 D . 尖端扭转型室速

A . 阻滞IKr、IKs、IKur B . 阻滞INa C . 阻滞ICa-L D . 非竞争性抑制α-和β-肾上腺素能受体 E . 负性肌力作用轻，不影响外周阻力

A . A.阻滞K 通道 B . B.阻滞Na 通道 C . C.阻滞Ca 通道 D . D.阻断M受体 E . E.阻断β受体

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . 加快心房的传导 B . 降低自律性 C . 阻滞K 通道 D . 延长动作电位时程和有效不应期 E . 阻断β受体

A . A．最常见及最严重的急性并发症为低血压 B . B．经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量 C . C．会造成QT延长 D . D．可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度 E . E．胺碘酮是多通道阻断药

胺碘酮的作用是()。 A．延长APD，阻滞Na+内流 B．缩短APD，阻滞Na+内流 C．延长ERP，促进K+外流 D．缩短APD，阻断β受体 E．缩短ERP，阻断α受体

A.抑制钠内流 B.抑制钙内流 C.兴奋迷走神经 D.促进钿内流 E.延长动作电位时间

A.胺碘酮肺毒性的症状和体征缺乏特异性 B.肺毒性的早期表现可以类似于慢性心衰 C.起病隐匿，最短见于用药后1周，多在连续应用胺碘酮3～12个月后出现 D.以上都是

A．延长ERP，促进K+外流 B．缩短APD，阻滞NA+内流 C．缩短ERP，阻断α受体 D．延长APD，阻滞NA+内流 E．缩短APD，阻断β受体

A．抑制钠内流 B．抑制钙内流 C．抑制钾内流 D．阻断β受体 E．延长动作电位时间

A．阻滞Na+通道 B．促K+外流 C．阻滞Ca2+通道 D．延长动作电位时程 E．阻滞β受体