化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）
2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N-羟基芳香胺（）
下列药物中为雄甾烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有双键，C17位上有β-羟基的是（）
2005版药典中对何首乌的含量要求中规定2，3，5，4—四羟基二苯乙烯—2—O—β—d—葡萄糖苷不得少于（）。
17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸脂（）
母核是雄甾烷，3-酮，4-烯，17β-羟基的是（）
2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。
17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂（）
雌甾-1，3，5（10）-三烯_3，17β-二醇（）
植假睫毛选择不同的型号的睫毛时，长（大）型号睫毛适合（）及想达到使眼睛黑亮，具有舞台修饰效果的人
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）
使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有:
α-羟基-β-萝卜素（A)有8个共轭双键，去氢番茄色素（B)有15个共轭双键。这两个化合物一个呈橙色，一个
二羟基偶氮苯的结构式如下，它的两个羟基可以和Al<sup>3+</sup>离子络合形成稳定的1:1络合物，与原化合物相比其荧光强度将( )。
化学名为雌甾-1，3，5（10)一三烯一3，17一β一二醇的是A.醋酸氢化可的松 B.醋酸甲羟孕酮 C.氟他胺
化学名称为“17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾4-烯-20-炔-3-酮”的药物是（）。
雌甾-1，3，5（10)-三烯-3，17β-二醇A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.醋酸甲羟孕酮D.丙酸睾酮E.雌二醇
羟基蒽醌的UV吸收峰位置和强度受β-酚羟基影响的是()。
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
5、通过工具选板的修饰控件，可以修饰和定制前面板的图形对象，使虚拟仪器的前面板显示效果更接近实际仪器。
30、β-羟基-β-甲基丁酸盐可以促进脂肪分解，有利于脂肪的燃烧，使瘦体重增加。因此，目前HMβ已经成为运动员广泛使用的特殊运动营养品之一。
