因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的，最长补偿（）年。
生产、销售的假药造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的（）。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的属于（）
生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
造成患者中度残疾、器官组织损伤，导致严重功能障碍的是（）
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
致使三人以上轻伤、轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的现象，称为严重污染环境事故。（）
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的医疗事故是（）。
造成患者中度残疾或者器官组织损伤，从而导致了严重功能障碍的（）
生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的（）。
预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后，需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的（），向设区市医学会提出申请，超过1年的不予受理。
造成患者重度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的医疗事故的级别是（）
造成病人中度残疾、器官组织损伤,导致严重功能障碍属于：
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（)
按新颁布的《医疗事故处理条例》规定，下述情形中，属于三级医疗事故的是明显人身损害B．轻度残疾或按新颁布的《医疗事故处理条例》规定，下述情形中，属于三级医疗事故的是明显人身损害 B．轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍 C．轻度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍 D．严重残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍 E．严重残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。
