因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的，最长补偿（）年。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
群体性疑似预防接种异常反应是什么？
县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后（）初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地卫生和（）主管部门报告，并（）。
以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容：（）。
常见疑似预防接种异常反应主要有（）。
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少（）定期进行一次分析报告。
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（)
【多选题】按照严重程度，新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为（）类型。
【单选题】以下（）情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应。
对需要进行网络报告的新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应（AEFI)描述正确的是（)？
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应（AEFI)属于群体性AEFI。（)
疑似预防接种异常反应的需报告的内容有（)
群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
接到或发现新冠疫苗紧急使用AEFI后，要在（)小时内尽早填写个案报告卡;怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等对社会有重大影响的，应在（)小时内尽早上报。A.48，24
疑似预防接种异常反应病例死亡的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检;具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。（)
