当碳原子数目相同时，（）苯胺点最低
测定石油产品苯胺点的意义为（）。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。
久置的苯胺呈红棕色，用（）方法精制。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。
在测定石油产品苯胺点前，若待测试样中有水，试验前应先进行（）。
若水样中含有苯胺类化合物，应如何用还原－偶偶氮分光光度法测定硝基苯类化合物？
根据《固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法》(HJ／T 31-1999)，在现场采样时，若排气管道处于正压且浓度较高，应于采样孔装防喷阀门，操作人员应在下风向并佩戴防毒口罩操作，严防光气中毒。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2－5度避光贮存。
做苯胺点实验时，用试验苯胺测出正庚烷的苯胺点应为（）±0.2℃。如果试验苯胺达不到此要求，应进行精制。
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏东跑西颠不定苯胺含量后使用。
非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是（）。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。
若水样中含有苯胺类化合物，应如何用还原-偶氮分光光度法测定硝基苯类化合物？
在测定石油产品苯胺点过程中，当混合物温度达到预期苯胺点前（）时，应控制温度慢慢上升，并不断搅拌混合物。
GB/T262标准规定，在苯胺点测定中，对于深色石油产品，重复测定两个结果之差不大于（）℃。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。
液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
GB/T262标准规定试样的苯胺点测定结果准确至（）℃。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用。
GB/T262测定苯胺点时，苯胺点的测定仪器安装不正确会引起误差，特别是温度计的水银球中部应位于（）。
保存测苯胺点所使用的苯胺时加入氢氧化钾的目的是（）。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物时，该方法为特异反应，一定浓度的氨、氮氧化物、甲苯胺、对甲苯胺、二甲苯胺等对比色有干扰，尤其对高浓度的苯胺，干扰更为明显。
测苯胺点时，若使用的苯胺含水，会使测定结果（）。
