测定石油产品苯胺点的意义为（）。
盐酸副玫瑰苯胺比色法测定亚硫酸盐的原理
甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262—94）和盐酸萘乙二胺比色法（GB8969—88）测定二氧化硫和氮氧化物，比色波长分别为（）。
甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262—94）测定二氧化硫，实验成败的关键是严格控制（）。
二氨基联苯胺分光光度法测定海水中硒时，测定吸光值应以（）调零，于420nm波长测定。
采用甲联苯胺测定余氯时，立即显色的是（）
联苯胺、磺胺类及其衍生物常用（）测定其含量。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2－5度避光贮存。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是（）。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。
GB/T4507测定沥青软化点时，若升温过快，所测软化点将（）。
甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T15262-94）测定二氧化硫，其方法最低检出限为0.27g/10ml，当用10ml吸收液采气30L时，最低检出浓度为（）mg/m3。
苯胺点测定时，若精制苯胺，只收集馏出的（）%的馏分。
GB/T262标准规定，在苯胺点测定中，对于深色石油产品，重复测定两个结果之差不大于（）℃。
GB/T4507测定石油沥青软化点时，熔化试样应使加热温度不高于试样估计软化点（）℃。
测定苯胺类化合物的水样应采集于（）瓶内。
GB/T262标准规定试样的苯胺点测定结果准确至（）℃。
二苯胺纯度测定采用的是亚硝基化法，其原理是使二苯胺与（）反应而进行分析。
测定苯胺类化合物的水样应在采集后（）h内测定。
测定苯胺的水样采集后，应在（）小时内测定。
测苯胺点时，若使用的苯胺含水，会使测定结果（）。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，苯胺气体经硫酸溶液吸收后，在pH（）和（）℃的条件下，经亚硝酸钠重氮化，苯胺重氮化后与盐酸萘乙胺偶合生成紫红色化合物比色测定。
选择对硝基苯胺作为发色底物，测定波长是（)
