一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-（）

区别大黄素与羟基茜草素时，可用IR光谱中羰基信号的（）

根据选项，回答题：A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是

IR光谱中有两个羰基峰，峰值差为24～38cm-1者为

羟基蒽醌UV光谱中由苯甲酰基结构引起的吸收谱带为（）

红外谱图在2100-2400cm-1有吸收峰，则可能含有几种什么基团？

红外谱图在1600-1700cm-1有吸收峰，则可能含有几种什么基团？

如何用IR法区分1，8-二羟基蒽醌与1，4-二羟基蒽醌？

一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH

用IR法鉴别某一药物，测得1635cm-1处、3000cm-1左右、3400~3500cm-1处，1700~1750cm-1处有四组特征峰，此药可能是（）

根据以下内容回答题A．1，8-二羟基蒽醌B．1-羟基蒽醌C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌E．无a-OH的蒽醌IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)者为

有一羰基化合物，分子式是C5H10O，核磁共振谱只有二个单峰，其结构式是

根据光谱分析，分别推测下列各脂肪族化合物的构造式： 分子式为C3H7NO UV谱：219nm（κ=60）；IR谱：3413cm-1，3236cm-1，1667cm-1； 1H-NMR谱：δ=6.50（2H）宽单峰，δ=2.25（2H）四重峰，δ=1.10（3H）三重峰，J=7.5Hz。

已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1，弯曲振动的频率是880～860cm-1，为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰？

某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。

有一羰基化合物,分于式为C<sub>5<／sub>H<sub>10<／sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是（).

某化合物C4H10O，IR谱图在2950cm-1有吸收，在2950～2000cm-1无吸收。1H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1（七重峰，1H)、δ

羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为()

某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cml，说明该化合物有几个a-OH

【单选题】下列化合物在IR谱中于1680—1800cm-1之间有强吸收峰的是 （)

某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927, 1717, 1469，1360 cm－1区域有吸

1、用红外光谱区分甾体皂苷中的C25的构型： 甾体皂苷元在红外光谱（） cm-1区间几乎都有4个特征性的吸收谱带，分别是：（） cm-1（A）、（） cm-1（B）、（） cm-1（C）、（) cm-1（D）。而在两种异构体中：C25-R型皂苷的吸收强度（）带＞（）带 ，C25-S型皂苷的吸收强度（）带＞（）带。

某一未知物分子式为C₁₁H₁₄O₂。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为：3030cm^-¹，2970cm^-1，2870cm^-1，1750cm^-1，1580cm^-1，1480cm^-1，1450cm^-1，1390cm^-1，1370cm^-¹，1190cm^-1，730cm^-1，690cm^-1。试推测其结构。

（一般酮羰基红外（IR)伸缩频率为1715cm-1，但蒽醌中因有共轭体系存在时，频率下降，且游离羰基与缔和羰基（与OH形成氢键)的频率相比，数值较小，指出具有下列IR吸收峰的化合物。)有2个羰基吸收峰，峰值差24--38cm-1（）