根据选项，回答题：A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是
红外光谱中，4000—1300cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围，它是最有价值的区域，称为（）区；1300—600cm-1区域中，当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的不同，称为（）。
IR光谱中有两个羰基峰，峰值差为24～38cm-1者为
在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）。
一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH
红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930cm-1条件下测定的是（）基团中C-H键的伸缩振动。
根据以下内容回答题A．1，8-二羟基蒽醌B．1-羟基蒽醌C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌E．无a-OH的蒽醌IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)者为
游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。
红外区划分为3个区为1、（）2、（）3、（）。但只有中红外区的1250—400Cm-1频区是（）区，而4000--1250Cm-1称为特征频率区主要用于（）。
羰基的伸缩振动吸收vC=O在红外光谱中特征很明显，基本上在_______，受其他基团吸收的干扰少，通常是_______。羰基与双键共轭将使C=C的吸收强度_______，而羰基吸收位置向_______方向移动。
已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1，弯曲振动的频率是880～860cm-1，为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰？
1-羟基蒽醌的羰基红外光谱有______个峰，两峰频率之差为______。
醛、酮、羧酸等的羰基（)的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（)
下列羰基化合物中C==O伸缩振动频率最高的是( )
醛、酮、羧酸、羧酸酯等羰基化合物的羰基的伸缩振动频率相同。（)
芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（）。
下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位（cm-1)中，属于氨基伸缩振动（vNH)的是A.3750～3000B.30
一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-（）
芳香酮类化合物C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为
氯仿（CHCl3)的红外光谱表明其C-H键伸缩振动频率为3100cm^-1,对于氘代氯仿（C2HCl3),其C-2H伸縮振动频率是否会改变,如果变动,是向高波数还是低波数方向移动？
羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（）
红外区划分为3个区为1.（)2.（)3.（)。但只有中红外区的1250—400Cm£1频区是（)区，而4000££1250Cm£1称为特征频率区主要用于（)。
3、在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， C＝O 伸缩振动频率出现最高者为
