药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）
简述血浆脂蛋白的结构特点。
血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本，但它们都有各自的特点。关于血药浓度的测定，叙述正确的是（）
按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
简述单稳态触发器与双稳态触发器的特点。
药物吸收达到血浆稳态浓度是指
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
智慧职教: 单选题-恒量恒速给药后,约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度:
智慧职教: 单选题-某药的半衰期是6h,如果按0.5g／次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是
下列哪一项不符合Ⅰ型糖尿病的临床特点：多为幼年和青年发病B．空腹血浆胰岛素浓度低于正常C．血糖下列哪一项不符合Ⅰ型糖尿病的临床特点：多为幼年和青年发病 B．空腹血浆胰岛素浓度低于正常 C．血糖波动大 D．易发生酮症酸中毒 E．对胰岛素不敏感
【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量——
已知某药的血浆半衰期为24h。若按一定剂量每天服该药1次，血药浓度可达稳态的时间大约在
【单选题】在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 A. 血浆浓度较低 B. 组织内药物浓度较低 C. 生物利用度较低 D. 能达到的稳态血药浓度较低
斯沃组织穿透性良好。有研究显示，给予 25 名健康成年男性口服斯沃 600mg q12h,共 5 剂，评估稳态时血浆和肺内斯沃浓度，结果显示:给药期间斯沃在肺上皮细胞衬液中的浓度 是血浆浓度的（）
地高辛的半衰期是36h,每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是（）
地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
2、地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需
