PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下，合成大量的核蛋白()

A、rRNA B、mRNA C、tRNA D、DNA E、snRNA

A . AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR） B . 通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR） C . 套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR） D . 多重PCR（multiplexPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

A . 通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR） B . 多重PCR（multiplexPCR） C . 套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR） E . 原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

A . tRNA B . rRNA C . 3′-UTR D . 5′-UTR E . E1

A . 环介导等温扩增检测方法 B . 聚合酶链反应 C . 基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测 D . 核酸扩增检测

A、①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥

A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子

A . 凝胶电泳分析法 B . 点杂交分析 C . 微孔板夹心杂交法 D . PCR-ELISA法 E . 放射自显影法

A . 通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR） B . 多重PCR（multiplex PCR） C . 套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？() A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR) C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR) D、多重PCR(multiplex PCR) E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

A．DNA或RNA片段 B．RNA片段 C．DNA片段 D．氨基酸片段

A．DNA聚合酶 B．dNTP C．引物 D．ddNTP E．DNA模板

A．①②③④ B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑥