对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下，合成大量的核蛋白()
PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有()
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因（目的基因）后再重组表达。下列相关叙述正确的是（）
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
扩增下列序列:5′-GACCTGTGGAAGC——CATACGGGATTG-3′ 的上游引物序列为
PCR扩增基因的引物是______。
为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年的发展计划。 广东省是我国甘蔗主产区之一。甘蔗是一种高光效的C 4 植物，单位面积产量很高，种植面积日益扩大，目前已成为南方地区燃料酒精生产的重要原料。利用甘蔗生产燃料酒精的一般工艺流程为：甘蔗→榨汁（）突变菌往往带有一些特殊的基因。在获得这些基因的过程中，PCR技术相当重要。PCR扩增反应中加入引物和DNA聚合酶的作用分别是什么？
荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端，扩增后的等位基因产物均携荧光基团，经电泳分离后，用荧光扫描系统对凝胶检测。
经PCR扩增后，引物上带有荧光染料，其在后续的电泳分离检测设备上（毛细管电泳仪），可以被清晰识别。
判断题：引物设计的总原则是提高非特异性扩增的效率。（）
3、同样的样本在常规引物和mini STR引物扩增的分型可能会出现
1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
