复方制剂中干扰测定的因素有辅料和共存药物。
《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化（） (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，效力持久（） (4).不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多用于在局部刺激较大的药物（）
在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（）
复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下叙述哪些是正确的（）
复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）
(1).复方制剂中的多数药材采用（）方法粉碎 (2).（）法适用于贵细药、毒性药的粉碎 (3).熟地宜采用（???）方法粉碎 (4).处方中含有大量油脂性药料宜采用（???）方法粉碎
(1).（）片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患 (2).（）可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化 (3).（）含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料的片剂(4).（）临用前用缓冲液溶解后使用的片剂
阿斯匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外，USP（23）测定阿斯匹林胶囊的含量是采用（）
复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在（）
用GC法测定中药制剂成分时，使用最广泛的检测器为（）。
未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂包括哪三类复方制剂？
信必可是一个由糖皮质激素和哪种药物组成的复方吸入制剂（）
HPLC和GC相同之处（）。
复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：液体制剂可按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂。下列哪些是非均相液体制剂（）
《中国药典》规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）
在选择含量测定方法时下列说法正确的是原料药含量测定首选紫外分光度法B．制剂的含量测定应首选在选择含量测定方法时下列说法正确的是原料药含量测定首选紫外分光度法 B．制剂的含量测定应首选色谱法 C．酶类药品应首选酶分析法 D．放射性药品应首选放射性测定法 E．抗生素应首选HPLC法及微生物法
用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量，共测定6次，其平均值=2.74%，S<sub>x</sub>=0.56%。试求置信
对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统是（
各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或Gc法测定其含量，主要原因是
中药制剂分析中最常使用的HPLC柱填料是（)。
《中国药典》（2010年版）收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，此HPLC应属于（）
复方磺胺嘧啶片为磺胺嘧啶和甲氧苄啶组成的复方制剂，可采用双波长紫外－可见分光光度法测定它们的含量。（)
中药制剂分析常用含量测定方法有HPLC法、GC法、UV法、TLCS法、重量法、酸碱滴定法等，如要测定’香连片’
