《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml，其原因是（）
中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()
中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()
中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()
药物中硫酸盐检查，中国药典（2000年版）规定，常用的沉淀剂为（）
中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为()
《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单（）。
中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的()
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()
《中国药典》规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）
中国药典（2000年版)规定，测定溶液的PH值时所选用的两种标准缓冲液的PH值相差大约几个单位（）
各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或Gc法测定其含量，主要原因是
《中国药典》2000年版一部规定百部水溶性浸出物不得少于
中国药典（2000年版)规定维生素A的含量表示方法为A．百分含量（g/ml)B．单位含量C．百万分之几D．百分
《中国药典》（2010年版）收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，此HPLC应属于（）
《中国药典》（2010年版）规定测定盐酸四环素含量的HPLC为（）
《中国药典》2010年版规定采用HPLC法测定靛蓝的中药材是（)。
不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是（）
在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
中国药典（2000年版）规定用以鉴别药物的氯化物（CI-）的反应为（）
