酶的竞争性可逆抑制剂可以使：（）
下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂（）
血管造影证实颈动脉狭窄程度为中至重度（50％～99％）的病人，可考虑通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷（ADP）受体、抑制血小板聚集
下列常见抑制剂中，除哪个外都是不可逆抑制剂：（）。
竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。
酶的不可逆抑制与可逆抑制的区别？
非竞争性抑制剂与竞争性抑制剂的一个相同点是（）
根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.
下列常见抑制剂中，属于可逆抑制剂的是（）
非竞争性抑制剂与竞争性抑制剂的一个共同点是：（）
下列属于可逆性抑制作用的反应是（）。
下列物质可造成不可逆抑制作用的酶抑制剂是：（）
物质的比热容与下列那种因素无关（）。
下列属于不可逆抑制剂的药物是（）。
酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。
◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
（2005、2006)关于酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是A、抑制剂与底物结构相似B、抑制剂与底物竞争酶
竞争性抑制剂是______的结构类似物，两者竞争与酶的______的结合。抑制程度取决于______的浓度比，增加______可减弱甚至完全消除抑制作用。
下列常见抑制剂中,哪个属于可逆抑制剂（）
某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是
7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。（）
不可逆抑制剂与酶蛋白结合通过
