正在检验尚未完成检验的产品，因生产或顾客急需，经有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，将产品放行和交付的称之为（）。
特殊情况下，成品来不及检验时可先放行，但必须内部授权人员批准，适用时顾客同意。
紧急放行的物品的验证的物品，在产品交付前不能完成规定的检验和试验或收到必需的报告并验证合格时不得放行。
紧急放行或例外转序的物品在产品交付前不能完成规定的检验和试验时，也可以放行。
食品企业对生产急需、来不及检验而须先投入使用的采购物资，经审批后予以紧急放行。紧急放行物资应单独堆放，按批次（编号）挂牌标识并加挂（）标识牌。
标准要求检验记录应指明有权放行产品的人员
未经检验的最终产品无论在任何情况下都不能紧急放行和例外放行。
紧急放行产品经检验发现不合格，采购部门应承担什么责任？
由于情况紧急成品来不及检验时，可先放行，但必须有可靠的追回程序。（）
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
公司对最终产品的检验和试验紧急放行和例外放行（）
在紧急放行的同时，应留取规定数量的样品进行检验，且（）必须尽快完成。
生产急需来不及验证而放行时，应该产品做出明确的标识，并作好。
产品来不及检验时可先放行，但必须有可靠的追回程序。
紧急放行，即指因（）来不及验收就让来料入库并投入生产的做法。
未经检验／试验或其结果未知的采购产品确因生产急需时，如允许紧急放行必须满足以下哪些条件？（）
如果情况紧急，成品来不及检验时，只要有可靠的追回措施，可实行“例外放行”。
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
未经检验/试验或其结果未知的采购产品确因生产急需时，如允许紧急放行必须满足以下哪些条件？（)
采购物资、物品因生产急需来不及检验、验证而需要放行的，应对该产品（)的情况下，才允许放行，投入作业过程（工序)。
采购物资、物品因生产急需来不及检验、验证而需要放行的，应对该产品做出明确标识，做好记录，经规定的授权人员签字，才允许放行，投入作业过程（工序)。（)
生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格，经质量（转）受权人批准放行（）
为保障生产或不影响顾客交付，所有产品或材料在办理了审批手续的情况下均可以实施紧急放行。（)
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程（）
