生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
与片剂比较，胶囊剂的生物利用度较高.
含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。
(1).（）当为避免片重差异需在压片前加入 (2).（）当药粉粘性不足，制粒困难时需加入 (3).（）当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入 (4).（）当为提高片剂的生物利用度时需加入
(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（） (2).片剂制备中,当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入（）
(1).注射剂（）(2).片剂（）(3).胶囊剂（）(4).软膏剂（）
（）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
MUPS与普通的PPIs片剂和胶囊相比，不同的是（）
关于处方用药剂量，药物剂型单位应为片剂，胶囊剂等应以盒、瓶为单位。
对于片剂和胶囊剂，其包装有多种类型，包括（）、（）、瓶包装或袋类的散包装。
粘土砖耐火度比硅砖高。
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
下列（）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目.
纸张正面的平滑度比反面的高。
片剂，胶囊剂保管时应注意（）
羧甲基淀粉钠现广泛用于片剂和胶囊剂的辅料（）
片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。
粘土砖的耐火度比硅砖小,荷重软化温度比硅砖高。
N326的结构度比N330高。
除另有规定外，片剂和胶囊剂通常应检查（)
与单剂量缓控释片剂相比，缓控释胶囊剂的释放与吸收受食物和胃排空的影响较小。()此题为判断题(对，错)。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）
124、口服制剂吸收的快慢顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。
片剂、胶囊剂地生产应进行操作地常识所为：（)。
